Land: Tyskland
Språk: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Memantinhydrochlorid
Orion Corporation HR-Beiname: Orion Oyj, Orion Pharma, Chemion, Lääkefarmos, Medipolar, Pharmacal, Suomen Rohdos (3323525)
memantine hydrochloride
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Memantinhydrochlorid (16705) 10 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2013-04-17
PL-memantine-20mg 1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER MEMANTIN ORION 10 MG FILMTABLETTEN Memantinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Memantin Orion und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Memantin Orion beachten? 3. Wie ist Memantin Orion einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Memantin Orion aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST MEMANTIN ORION UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WIE WIRKT MEMANTIN ORION? Memantin Orion gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antidementiva genannt werden. D e r G e d ä c ht ni s ve r l us t , de r mi t d e r A l z h e i me r -D e m e n z e i n h e r ge ht , w i r d d ur c h e i n e S t ö r u n g d e r Signalübertragung im Gehirn verursacht. Im Gehirn finden sich sogenannte N-Methyl-D-Aspartat- (NMDA)-Rezeptoren, die an der Übertragung der Nervensignale beteiligt sind, die für das Lernen und die Erinnerung wichtig sind. Memantin Orion gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als N M D A - R e z e p t o r a n t a g o n i s t e n b e z e i c h n e t werden. M e m a n t i n Orion w i r k t a n d i e s e n NMDA- Rezeptoren und verbessert die Übertragung der Nervensignale und damit das Gedächtnis. WOFÜR WIRD MEMANTIN ORION ANGEWENDET? Memantin Orion wird z Les hele dokumentet
spc-memantine 1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Memantin Orion 10 mg Filmtabletten Memantin Orion 20 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Memantin Orion 10 mg _ Jede Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 8,31 mg Memantin. _Memantin Orion 20 mg _ Jede Filmtablette enthält 20 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 16,62 mg Memantin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette. _Memantin Orion 10 mg _ Weiße bis cremefarbene, ovale, ca. 13,0 x 5,5 mm, bikonvexe Filmtabletten mit abgeschrägten Kanten und mit der Prägung '10 'auf einer Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Memantin Orion 20 mg _ Blass rote bis grau rote, ovale, ca. 15,3 x 6,2 mm, bikonvexe Filmtabletten mit abgeschrägten Kanten und mit der Prägung '20 'auf einer Seite und glatt auf der anderen Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer Alzheimer-Demenz. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die Einleitung und Überwachung der Behandlung sollte durch einen Arzt erfolgen, der über Erfahrungen in der Diagnose und Behandlung der Alzheimer-Demenz verfügt. Mit der Therapie sollte nur begonnen werden, wenn eine Betreuungsperson zur Verfügung steht, die die Einnahme des Arzneimittels durch den Patienten regelmäßig überwacht. Die Diagnose sollte anhand der aktuellen Richtlinien erfolgen. Die Verträglichkeit und Dosierung von Memantin sollten regelmäßig überprüft werden, vorzugsweise während der ersten drei Monate nach Beginn der Behandlung. Danach sollten der therapeutische Nutzen von Memantin und die Verträglichkeit der Behandlung für den Patienten regelmäßig gemäß den aktuellen klinischen Richtlinien überprüft werden. Die Erhaltungstherapie kann so lange fortgesetzt werden, wie ein therapeutischer Nutzen für den Patienten existiert und der Patient di Les hele dokumentet