Medrol 16 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Metylprednisolon

Tilgjengelig fra:

Pfizer AS

ATC-kode:

H02AB04

INN (International Name):

methylprednisolone

Dosering :

16 mg

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Boks av plast 50 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2017-11-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
MEDROL 4 MG TABLETTER
MEDROL 16 MG TABLETTER
METYLPREDNISOLON
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har ytterligere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Medrol er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Medrol
3.
Hvordan du bruker Medrol
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Medrol
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Medrol er og hva det brukes mot
Medrol tilhører en gruppe legemidler som kalles kortikosteroider som
hemmer kroppens naturlige
reaksjoner på allergier og betennelser. Medrol kan brukes når det er
nødvendig å dempe kroppens egen
betennelsesreaksjon eller immunforsvar, f.eks. ved revmatiske
sykdommer, alvorlige allergier,
bindevevssykdommer, enkelte alvorlige hud-, øye-, mage-/tarm-, lunge-
og blodsykdommer, samt enkelte
kreftformer og ødem.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Medrol
Bruk ikke Medrol
•
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor metylprednisolon, eller et
av de andre innholdsstoffene i
Medrol.
•
hvis du har alvorlige, systemiske soppinfeksjoner (som påvirker hele
kroppen).
•
hvis du nylig har blitt vaksinert med levende virus.
Advarsler og forsiktighetsregler
Før behandling med Medrol begynner bør du informere legen DERSOM DU
HAR EN AV FØLGENDE TILSTANDER:
•
diabetes mellitus, da det kan bli nødvendig å justere insulindosen.
•
virusinfeksjon i øyet (Herpes simplex).
•
ak

Preparatomtale

1/13
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Medrol
4 mg tabletter
Medrol 16 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Methylprednisolon 4 mg, resp. 16 mg.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Laktosemonohydrat, sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter.
_Tabletter 4 mg:_
Ovale, elliptiske, hvite tabletter preget med ”MEDROL 4” på den
ene siden og et
delekors på den andre siden. Delekorset er kun for å lette delingen
som gjør det enklere å svelge
tabletten, og ikke for å dele den i like doser.
_ _
_Tabletter 16 mg:_
Elliptiske, konvekse, hvite tabletter preget med ”MEDROL 16” på
den ene siden og
et delekors på den andre siden. Delekorset er kun for å lette
delingen som gjør det enklere å svelge
tabletten, og ikke for å dele den i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Primært til behandling av akutte lidelser hvor antiinflammatorisk og
immunsuppressiv effekt tilsiktes.
Allergiske og reumatoide tilstander. Også ved visse kollagenoser og
visse hud-, øye-,
gastrointestinale-, respiratoriske-, hematologiske- og neoplastiske
sykdommer. Enkelte ødematøse
tilstander.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Initialdosen kan variere avhengig av sykdommen som behandles og
pasientens respons. Initialdosen
bør tilpasses inntil man får en tilfredsstillende respons. Hvis en
ikke oppnår tilfredsstillende klinisk
respons etter en viss tid bør pasienten overføres til annen passende
behandling. Ved enkelte
sykdommer kan man med fordel gi vedlikeholdsdosen som dobbel dagsdose,
gitt én gang annenhver
morgen.
_Reumatiske lidelser: _
Initialt: 4-16 mg. Vedlikeholdsdose: 4-12 mg.
_Allergiske lidelser: _
Initialt: 12- 40 mg. Vedlikeholdsdose: 4-16 mg.
Doseringen bør ofte økes før, under og etter stressituasjoner.
Pasienten bør informeres om at dosen bør
økes ved feber. Reduksjon av døgndosen bør skje trinnvis, ikke mer
enn 2-4 mg hver tredje til syvende
dag til lavest mulig vedlikeholdsdose oppnås, eller til behandlingen
helt kan seponeres.
2/13
4