Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique)
GENERIC MEDICAL PARTNERS INC
C10AA07
ROSUVASTATIN
5MG
Comprimé
Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique) 5MG
Orale
30/100
Prescription
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148963004; AHFS:
APPROUVÉ
2013-01-08
Page _1 de 58 _ MED-ROSUVASTATIN (comprimés de rosuvastatine calcique) MONOGRAPHIE DE PRODUIT AVEC LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS PR MED-ROSUVASTATIN comprimés de rosuvastatine calcique Comprimés à 5 mg, à 10 mg, à 20 mg et à 40 mg de rosuvastatine (sous forme de rosuvastatine calcique), par voie orale Régulateur du métabolisme des lipides Partenaires Médicaux Génériques Inc. 1500 rue Don Mills, bureau 711 Toronto, Ontario M3B 3K4 Date d’autorisation initiale : 08 JAN 2013 Date de révision : 13 JAN 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 268041 Page _2 de 58 _ MED-ROSUVASTATIN (comprimés de rosuvastatine calcique) MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE Sans objet TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE ......... 2 TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ............ 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................... 4 1.1 Enfants .................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées..................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS................................................................................................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques .................................................................................. 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique .............................................. 5 4.4 Administration ......................... Les hele dokumentet