Mayzent

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
16-01-2024

Aktiv ingrediens:

Siponimod acide fumarique

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

L04

INN (International Name):

siponimod

Terapeutisk gruppe:

Immunosuppresseurs sélectifs

Terapeutisk område:

La Sclérose En Plaques, Sep Récurrente-Rémittente

Indikasjoner:

Mayzent est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de sclérose progressive secondaire (SPPS) avec active de la maladie attestée par des rechutes ou des fonctions d'imagerie de l'activité inflammatoire.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2020-01-13

Informasjon til brukeren

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 0,25 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 59,1 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 1 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 58,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 2 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 57,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur rouge clair, rond, biconvexe et à
bords biseautés d’environ 6,1 mm de
diamètre, avec le logo du laboratoire sur une face et « T » sur
l’autre face.
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur blanc-violet, rond, biconvexe et à
bord biseautés d’environ 6,1 mm de
diamètre, avec le logo du laboratoire sur une face et « L » sur
l’autre face.
3
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur jaune clair, rond, bi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 0,25 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 59,1 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 1 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 58,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 2 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 57,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur rouge clair, rond, biconvexe et à
bords biseautés d’environ 6,1 mm de
diamètre, avec le logo du laboratoire sur une face et « T » sur
l’autre face.
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur blanc-violet, rond, biconvexe et à
bord biseautés d’environ 6,1 mm de
diamètre, avec le logo du laboratoire sur une face et « L » sur
l’autre face.
3
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur jaune clair, rond, bi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
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Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
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Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-01-2024
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Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
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Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
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Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-01-2024
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Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-01-2024
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Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-01-2024
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