Margotmylan 20 0,02 mg - 3 mg Filmtablette

Land: Belgia

Språk: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Drospirenone; Ethinylestradiol

Tilgjengelig fra:

Mylan

ATC-kode:

G03AA12

INN (International Name):

Drospirenone; Ethinylestradiol

Dosering :

0,02 mg - 3 mg

Legemiddelform:

Filmtablette

Sammensetning:

Drospirenone 3 mg; Ethinylestradiol 0.02 mg

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Terapeutisk område:

Drospirenone and Ethinylestradiol

Produkt oppsummering:

CTI-code: 442705-03 - Packmaß: 3 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151911100 - CNK-code: 3105384 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 442705-04 - Packmaß: 6 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151911087 - CNK-code: 3105392 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 442705-01 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 442705-02 - Packmaß: 2 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 442705-05 - Packmaß: 13 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151911094 - CNK-code: 3105400 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisasjon status:

Kommerzialisiert

Informasjon til brukeren

Packungsbeilage
1/18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MARGOTVIATRIS 20 0,02 MG/3 MG FILMTABLETTEN
Ethinylestradiol/Drospirenon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONALE KONTRAZEPTIVA
(KHK):

Bei korrekter Anwendung zählen sie zu den zuverlässigsten
reversiblen
Verhütungsmethoden.

Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos für ein Blutgerinnsel
in den Venen und
Arterien, insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder bei
Wiederaufnahme der
Anwendung eines kombinierten hormonalen Kontrazeptivums nach einer
Unterbrechung von 4 oder mehr Wochen.

Achten Sie bitte aufmerksam auf Symptome eines Blutgerinnsels und
wenden Sie sich
an ihren Arzt, wenn Sie vermuten, diese zu haben (siehe Abschnitt 2,
„Blutgerinnsel“).
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
WAS IST MARGOTVIATRIS 20 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MARGOTVIATRIS 20 BEACHTEN?

Margotviatris 20 darf nicht eingenommen werden?

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Blutgerinnsel

Margotviatris 20 und Krebs

Blutungen zwischen den Monatsblutungen

Was ist zu tun, wenn während des tablettenfreien Intervalls keine
Blutung eintritt?

Einnahme von Margotviatris 20 zusammen mit anderen Arzneimitteln

Laboruntersuchungen

Schwangersch