Land: Nederland
Språk: nederlandsk
Kilde: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
MAPROTILINEHYDROCHLORIDE 75 mg/stuk
Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
N06AA21
MAPROTILINEHYDROCHLORIDE 75 mg/stuk
Filmomhulde tablet
CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 341) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Maprotiline
Hulpstoffen: CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 341); HYPROMELLOSE (E 464); IJZEROXIDE ROOD (E 172); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);
1991-07-02
MAPROTILINE HCL TEVA 25 MG MAPROTILINE HCL TEVA 50 MG MAPROTILINE HCL TEVA 75 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 18 MAART 2021 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 Rvg 57470_71_31 0321.2v.LD BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER MAPROTILINE HCL TEVA 25 MG, TABLETTEN MAPROTILINE HCL TEVA 50 MG, TABLETTEN MAPROTILINE HCL TEVA 75 MG, TABLETTEN maprotilinehydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Maprotiline HCl Teva en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS MAPROTILINE HCL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Maprotilinehydrochloride behoort tot de groep van medicijnen die tricyclische antidepressiva worden genoemd. Dit medicijn heeft een stemmingsverbeterende en angstverminderende werking. Een verbetering van de klachten is in het algemeen pas na 1-2 weken behandeling met dit medicijn merkbaar. Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige neerslachtigheid (depressie). Een depressie is een verzameling van symptomen, waarbij centraal staan; een verlaagde, sombere stemming, verlies van energie en initiatief, vermoeidheid en sociaal terugtrekgedrag. Naast deze symptomen kan er een scala aan klachten zijn. Mochten er onduidelijkheden bestaan waarvoor u dit medicijn Les hele dokumentet
_ _ MAPROTILINE HCL TEVA 25 MG MAPROTILINE HCL TEVA 50 MG MAPROTILINE HCL TEVA 75 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 18 MAART 2021 1.3.1 : SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BLADZIJDE : 1 rvg 57470_71_31 SPC 0321.2v.LD 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Maprotiline HCl Teva 25 mg, tabletten Maprotiline HCl Teva 50 mg, tabletten Maprotiline HCl Teva 75 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Maprotiline HCl Teva 25 mg bevat 25 mg maprotilinehydrochloride per tablet. Maprotiline HCl Teva 50 mg bevat 50 mg maprotilinehydrochloride per tablet. Maprotiline HCl Teva 75 mg bevat 75 mg maprotilinehydrochloride per tablet. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tabletten. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Episoden van depressies in engere zin, in het bijzonder die met vitale kenmerken. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Gedurende de behandeling met Maprotiline HCl Teva moet de patiënt onder medische controle blijven. De gebruikelijke dosering is: Het aanbevolen doseringsbereik ligt tussen 75 mg en 150 mg per dag. Afhankelijk van de ernst van de symptomen, de respons van tolerantie van de patiënt, kan worden begonnen met een dosering van 25 mg (één- tot driemaal daags) of 75 mg (éénmaal daags), waarna geleidelijk tot de effectieve dosering kan worden getitreerd. Dagelijkse dosering boven 150 mg worden niet aanbevolen. Het doseringsschema dient individueel te worden bepaald en aan de toestand van de patiënt te worden aangepast. Zo kan men bijvoorbeeld de dosis, die 's avonds wordt ingenomen, verhogen en daarbij de doses overdag verlagen, of men kan slechts één dosis per dag (bij voorkeur 's avonds) toedienen. Nadat de symptomen duidelijk zijn verminderd, kan worden getracht, de behandeling met gereduceerde doses voort te zetten. Indien de symptomen daarna toch weer toenemen, moet de dosis _ _ MAPROTILINE HCL TEVA 25 MG MAPROTILINE HCL TEVA 50 MG MAPROTILINE HCL TEVA 75 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Les hele dokumentet