Mannitol Baxter Viaflo 150 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Mannitol

Tilgjengelig fra:

Baxter Medical AB

ATC-kode:

B05BC01

INN (International Name):

mannitol

Dosering :

150 mg/ ml

Legemiddelform:

Infusjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Plastpose med overpose 20x500 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2003-05-15

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
Mannitol Baxter Viaflo 150 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
mannitol
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du blir gitt
legemidlet. Det inneholder informasjon som er
viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Mannitol Baxter Viaflo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du blir gitt Mannitol Baxter Viaflo
3.
Hvordan du vil bli gitt Mannitol Baxter Viaflo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mannitol Baxter
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Mannitol Baxter Viaflo er og hva det brukes mot
Mannitol Baxter Viaflo infusjonsvæske er en oppløsning av mannitol i
vann. Mannitol Baxter Viaflo
brukes for å:
•
Øke urinproduksjonen (diurese) når nyrene dine ikke fungerer
tilfredsstillende
•
Redusere trykk inne i hodeskallen forårsaket av en oppsamling av
væske i hjernen (ødem)eller
etter en hodeskade.
•
Redusere trykket i øynene (intraokulært trykk).
•
Behandle visse typer forgiftning eller legemiddeloverdoser.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du blir gitt Mannitol Baxter Viaflo
IKKE få Mannitol Baxter Viaflo
•
Dersom du er allergisk mot mannitol.
•
Dersom du har en høy konsentrasjon av salter i blodet ditt.
•
Dersom du er alvorlig uttørret.
•
Dersom nyrene dine ikke kan produsere urin hvis du har alvorlig
hjertesykdom (hjertesvikt).
•
Dersom du har en oppsamling av væske i lungene (pulmonært ødem),
assosiert med hjertesvikt.
•
Dersom du har en blødning inne i hodeskallen (aktiv, intrak

Preparatomtale

_ _
_ _
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mannitol Baxter Viaflo 150 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Mannitol: 150 mg/ml
Hver ml inneholder 150 mg mannitol
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning, uten synlige partikler
Osmolaritet: ca 823 mosm/l
pH: 4,5 – 7,0
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Mannitol Baxter Viaflo 150 mg/ml er indisert til bruk som et osmotisk
diuretikum:
-
For å fremme diurese ved profylakse og/eller behandling i oligurisk
fase av akutt nyresvikt, før
irreversibel nyresvikt med oliguri blir etablert.
-
For å redusere intrakranielt trykk og cerebralt ødem, når
blod-barrieren er intakt.
-
For å redusere forhøyet intraokulært trykk når det ikke kan senkes
på annen måte.
-
For å fremme eliminering av nyreutskilte toksiske substanser ved
forgiftning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING:
Valget av den spesifikke mannitolkonsentrasjonen, doseringen og
administrasjonshastigheten er avhengig av
pasientens alder, vekt og kliniske tilstand samt av annen samtidig
behandling.
Voksne og ungdommer:
_Akutt nyresvikt_
For voksne er vanlig dosering 50-200 g mannitol (330 til 1320 ml) i
løpet av en 24 timers periode, med en
dosegrense på 50 g mannitol (330 ml) i hvert enkelt tilfelle. I de
fleste tilfeller vil det oppnås adekvat respons
med en dosering på 50 til 100 g mannitol/dag (330-660 ml).
Infusjonshastigheten blir vanligvis justert slik at
det oppnås en diurese på minst 30-50 ml per time.
Kun i akutte situasjoner kan maksimal infusjonshastighet være så
høy som 200 mg/kg, infundert i løpet av en
periode på 5 minutter (se også test dose). Etter 5 minutter bør
infusjonshastigheten justeres til å overholde en
urinstrøm på minst 30-50 ml per time, med en maksimal dosering på
200 g/24 timer.
_Bruk hos pasienter med oliguri eller nedsatt nyrefunksjon _
Pasienter med uttalt oliguri eller mistenkt utilstrekkelig
nyrefunksjon bør fø