Land: Bosnia-Hercegovina
Språk: kroatisk
Kilde: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
levetiracetam
Alkaloid d.o.o. Sarajevo
N03AX14
levetiracetam
250 mg/1 tableta
film tableta
1 film tableta sadrži: 250 mg levetiracetama
60 film tableta (6 Al/PVC blistera po 10 tableta)
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
ALKALOID AD Skopje *, Republika Severna Makedonija
Važeći
2017-05-28
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA ∆ LYVAM 250 mg 500 mg 750 mg 1000 mg film tableta levetiracetam Prije upotrebe lijeka pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo - Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu - Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugome. Drugome ovaj lijek može da škodi, čak i ako ima znake bolesti slične Vašima - Ako bilo koje neželjeno dejstvo postane ozbiljno, ili ako primijetite neželjena dejstva koja ovdje nisu navedena, molimo Vas da to kažete svom ljekaru ili farmaceutu. Uputstvo sadrži: 1. Šta je lijek Lyvam i za šta se koristi 2. Prije nego počnete uzimati Lyvam 3. Kako uzimati Lyvam 4. Moguća neželjena djelovanja 5. Kako čuvati Lyvam 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK LYVAM I ZA ŠTA SE KORISTI Levetiracetam pripada u grupi lijekova zvanih antiepileptici, a to su lijekovi koji se upotrebljavaju za liječenje epileptičkih napada. Lijek Lyvam se upotrebljava: samostalno (monoterapija) kod odraslih i adolescenata od 16 godina starosti sa tek dijagnosticiranom epilepsijom, da bi se liječili određeni tipovi epilepsije. Epilepsija je stanje u kojem pacijenti imaju ponovljene napade grčeva (konvulzije). Levetiracetam se koristi za tip epilepsije kod koje inicijalno grčevi obuhvataju samo jednu stranu mozga, ali nakon toga se šire na veće površine na obje strane mozga (parcijalni napadi sa ili bez sekundarne generalizacije). Levetiracetam koji ste dobili od svog ljekara je da se smanji broj napada grčeva. kao dodatak drugim lijekovima za liječenje: - parcijalnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih pacijenata, adolescenata i djece starije od 6 godine, - miokloničkih napada (kratki, kao šok-trzaji mišića ili grupe mišića) kod odraslih pacijenata i adolescenata starijih od 12 godina koji imaju juvenilnu miokloničku epilepsiju, ili - primarno generaliziranih toničko-kloničkih napada (napadi major, uključujući gubitak svijesti) kod Les hele dokumentet
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA ∆ LYVAM 250 mg 500 mg 750 mg 1000 mg film tableta levetiracetam 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV LYVAM 250 mg film tablete Jedna film tableta sadrži 250 mg levetiracetama. LYVAM 500 mg film tablete Jedna film tableta sadrži 500 mg levetiracetama. LYVAM 750 mg film tablete Jedna film tableta sadrži 750 mg levetiracetama. LYVAM 1000 mg film tablete Jedna film tableta sadrži 1000 mg levetiracetama. Za puni sastav pomoćnih supstanci pogledati dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Film tableta. Lyvam 250 mg film tablete Plave, duguljaste, bikonveksne film tablete s otisnutim „250“ s jedne strane, te prelomnom crtom s druge strane tablete. Lyvam 500 mg film tablete Žute, duguljaste, bikonveksne film tablete s otisnutim „500“ s jedne strane, te prelomnom crtom s druge strane tablete. Lyvam 750 mg film tablete Boje breskve, duguljaste, bikonveksne film tablete s otisnutim „750“ s jedne strane, te prelomnom crtom s druge strane tablete. Lyvam 1000 mg film tablete Bijele ili prljavo bijele, duguljaste, bikonveksne film tablete s otisnutim „1000“ s jedne strane, te crtom s druge strane tablete. Prelomna crta samo omogućuje jednostavnije prelamanje tablete radi lakšeg gutanja, a ne djeli tabletu u 2 jednake doze. 4. KLINIČKI PODACI 4.1 Terapijske indikacije Lyvam film tablete su indikovane kao monoterapija parcijalnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod pacijenata starijih od 16 godina s novo dijagnostikovanom epilepsijom. Lyvam film tablete su indikovane kao dodatna terapija u liječenju: - parcijalnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih i djece starije od 6 godine koji 2 boluju od epilepsije, - miokloničkih napada kod odraslih pacijenata i adolescenata starijih od 12 godina koji boluju od juvenilne miokloničke epilepsije, - primarno generalizovanih toničko-kloničkih napada kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina koji boluju od idiopatske generalizovane epilepsije. 4.2 Doziranje i naČin primjene Les hele dokumentet