LUTINUS VAG.TAB 100MG/TAB

Land: Hellas

Språk: gresk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv ingrediens:

PROGESTERONE

Tilgjengelig fra:

FERRING ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. FERRING ΕΛΛΑΣ ΜΕΠΕ Καραγιώργη Σερβίας 2, 10562 Αθήνα 210.6843449

ATC-kode:

G03DA04

INN (International Name):

PROGESTERONE

Dosering :

100MG/TAB

Legemiddelform:

VAG.TAB (ΚΟΛΠΙΚΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Sammensetning:

PROGESTERONE 100MG

Administreringsrute:

ΚΟΛΠΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Resept typen:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutisk område:

PROGESTERONE

Produkt oppsummering:

Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: SE/H/0836/001/DC; Συσκευασίες: 2802826601014 BTx21 VAG.TABS (Alu-Alu Blisters)+1 APPLICATOR 21ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorisasjon status:

Εγκεκριμένο

Informasjon til brukeren

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LUTINUS 100 MG ΚΟΛΠΙΚΆ ΔΙΣΚΊΑ
προγεστερόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή
το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπίθυμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lutinus και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Lutinus
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Lutinus
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Lutinus
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LUTINUS Κ

Preparatomtale

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lutinus 100 mg κολπικά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 κολπικό δισκίο περιέχει 100 mg
προγεστερόνης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: 1 κολπικό
δισκίο περιέχει περίπου 760 mg lactose
monohydrate.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κολπικό δισκίο
Λευκό έως υπόλευκο, επίπεδο και
ωοειδές δισκίο με τις ενδείξεις ‘FPI’
στη μία πλευρά και ‘100’
στην άλλη πλευρά.
Τα κολπικά δισκία διατίθενται με μία
συσκευή για κολπική εφαρμογή από
πολυαιθυλένιο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Lutinus ενδείκνυται για την υποστήριξη
της ωχρινικής φάσης στο πλαίσιο
προγράμματος
θεραπείας Υποβοηθούμενης
Αναπαραγωγής (Assisted Reproductive Technology, ART) σε
υπογόνιμες γυναίκες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_
Η δόση του Lutinus είναι 100 mg χορηγούμενα
κολπικά τρεις φορές ημερησίως,
ξεκινώντας κατά την
ωοληψία. Εάν επιβεβαιωθεί εγκυμοσύνη,
η χορήγηση του Lutinus πρέπει να
συνεχιστεί για 30
ημέρες.
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Δεν υπάρχει σχετική χρήση του Lutinus
στον παιδιατρικό πληθυσμό.
_Ηλικιωμένοι_
Δεν υπάρχουν κλ