Lunelax 3.3 g/ dose

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Ispaghulafrøskall

Tilgjengelig fra:

Mylan Healthcare Norge AS

ATC-kode:

A06AC01

INN (International Name):

ispaghula husk

Dosering :

3.3 g/ dose

Legemiddelform:

Pulver

Enheter i pakken:

Boks av plast 400 g

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LUNELAX 3,3 G/DOSE, PULVER
LUNELAX 3,3 G/DOSE, PULVER I DOSEPOSE
ISPAGHULA FRØSKALL
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller apotek
har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 14 dager.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Lunelax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lunelax
3.
Hvordan du bruker Lunelax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lunelax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Lunelax er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen
bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Lunelax er et fiberprodukt fremstilt fra planten Plantago ovata syn.
til Plantago ispaghulae.
Brukes ved forstoppelse og som støttebehandling ved colon irritabile
(en type tykktarmlidelse).
Pulveret binder vann i tarmen, noe som fører til at tarminnholdet
får større volum. Dette gir en normal
avføring med myk konsistens.
Lunelax påvirker tarmens funksjon på samme måte som fiberrik kost.
Effekten inntrer derfor tidligst etter
3-5 dager.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 14 dager.
2. Hva du må vite før du bruker Lunelax
Bruk ikke Lunelax:
•
dersom du er allergisk overfor ispaghula frøskall eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lunelax 3,3 g/dose, pulver i dosepose
Lunelax 3,3 g/dose, pulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dosepose/doseringsmål (4 g) inneholder: Ispaghulafrøskall (Testa
ispaghula) 3,3 g
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver i dosepose
Pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Obstipasjon. Som adjuvans i behandling av colon irritable.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Voksne: 1 dosepose eller et strøkent doseringsmål 3 ganger daglig i
vel 1 uke. Deretter 2
doser daglig og senere forsøksvis 1 dose daglig.
Barn: Over 6 år: 1 dosepose eller et strøkent doseringsmål 2 ganger
daglig. 2-6 år: Halvparten
av innholdet i en dosepose eller ½ doseringsmål 2 ganger daglig.
Bruksanvisning: Den angitte
dosen røres ut i 1/2-1 glass kaldt vann eller saft og drikkes
umiddelbart da det ellers stivner og
må spises med skje. Pasienter som benytter andre avføringsmidler,
bør gradvis nedtrappe
bruken av disse.
Pasienter bør informeres om at det som regel tar en viss tid (3-5
dager) før effekten kommer,
og at regelmessig bruk må opprettholdes i flere uker innen
normalisering av defekasjon kan
forventes.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Nedsatt øsofagusmotorikk. Intestinal obstruksjon.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ved ulcerøs kolitt bør behandling med romoppfyllende
avføringsmidler skje i samråd med
spesialist. Pasienter med tidligere svelgeproblemer bør rådføre seg
med lege før preparatet
anvendes. Allergiske luftveisreaksjoner kan forekomme hos personer som
i stor utstrekning
arbeider med isphagula (psyllium)- preparater.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen kjente.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
Preparatet kan brukes under graviditet og amming.
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Legemidlet antas ikke å påvirke bilkjøring eller betjening av
maskiner.
4.8
BIVIRKNINGER
_Sjeldne:(< 1/1000)_
_Hud:_ Urtikaria, eksantem.
_Luftveier:_ Rinitt
_Øyne:_ Konjunktivitt
Melding av mistenkte bivirkninger
Melding av mistenkte bivir