Luminity

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-06-2023

Aktiv ingrediens:

perflutreno

Tilgjengelig fra:

Lantheus EU Limited

ATC-kode:

V08DA04

INN (International Name):

perflutren

Terapeutisk gruppe:

Media a contrasto

Terapeutisk område:

Ecocardiografia

Indikasjoner:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. Luminity è un'ecografia che migliora il contrasto agente per l'uso in pazienti in cui non l'ecocardiografia con contrasto è stato non ottimale (non ottimale, è considerato per indicare che almeno due dei sei segmenti a 4 o 2-camera vista ventricolare confine non erano valutabili) e che hanno sospetta o accertata malattia coronarica, per fornire opacizzazione della cavità cardiache e il miglioramento del ventricolo sinistro confine endocardio delineazione sia a riposo e lo stress.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2006-09-20

Informasjon til brukeren

                                19
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LUMINITY 150 MICROLITRI/ML GAS E SOLVENTE PER DISPERSIONE INIETTABILE/
PER INFUSIONE
perflutreno
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
§
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
§
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
§
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Luminity e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Luminity
3.
Come usare Luminity
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Luminity
6.
Altre informazioni
1.
COS'È LUMINITY E A COSA SERVE
Luminity è un mezzo di contrasto per ultrasuoni che contiene
minuscole microsfere (bollicine) di gas
perflutreno come sostanza attiva.
Luminity è esclusivamente per uso diagnostico. È un mezzo di
contrasto (un farmaco che contribuisce
a rendere visibili le strutture interne dell’organismo durante i
test di diagnostica per immagini).
Luminity è usato negli adulti per ottenere una scansione più chiara
delle camere cardiache, in
particolare del ventricolo sinistro, durante l’ecocardiogramma (un
test diagnostico finalizzato a
ottenere un’immagine del cuore mediante ultrasuoni). Luminity è
usato in pazienti con coronaropatia
arteriosa (ostruzione dei vasi sanguigni che alimentano il muscolo
cardiaco) presunta o accertata,
quando l’immagine ottenuta con l’ecocardiogramma senza mezzo di
contrasto non è ottimale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LUMINITY
NON USI LUMINITY
- se è allergico al perflutreno o ad uno qualsiasi degli eccipienti
di Luminity (elencati al paragrafo 6).
Se ha già avuto in passato una reazione allergica con Luminity o con
un altro mezzo di contrasto per
ultrasuoni informi il medico.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Luminity 150 microlitri/ml gas e solvente per dispersione iniettabile/
per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene microsfere lipidiche contenenti un massimo di 6,4 x
10
9
di perflutreno, con diametro
medio compreso tra 1,1 e 2,5 micron (
µ
m). La quantità di perflutreno gassoso in ogni ml è di circa 150
microlitri (
µ
l).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni ml contiene 2,679 mg/ml di sodio
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gas e solvente per dispersione iniettabile/ per infusione
Liquido incolore, uniformemente da limpido a traslucido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico.
Luminity è un mezzo di contrasto ultrasonografico che permette
l'opacizzazione delle cavità cardiache
e di migliorare la definizione del profilo endocardico del ventricolo
sinistro a riposo e sotto stress, da
utilizzare in pazienti adulti nei quali l'ecografia senza mezzo di
contrasto è risultata non ottimale (per
non ottimale si intende che almeno due dei sei segmenti nelle immagini
a 2 o 4 camere della parete del
ventricolo sono risultati non valutabili) e che abbiano una
coronaropatia sospetta o accertata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Luminity deve essere somministrato solo da personale medico esperto
nella conduzione ed
interpretazione dell'ecocardiografia con contrasto, e deve essere
disponibile in caso di reazioni
cardiopolmonari o di ipersensibilità l’attrezzatura per la
rianimazione (vedere paragrafo 4.4).
Posologia
_Bolo endovenoso utilizzando la tecnica per immagini con contrasto non
lineare a riposo e sotto stress_
La dose raccomandata, in iniezioni multiple, va da 0,1 a 0, 4 ml di
dispersione, seguita da un bolo da 3
a 5 ml di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) o glucosio 50 mg/ml (5%)
soluzione iniettabile per conservare
l'effetto contrastografico ottimale. La dose totale di perflutreno non
d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-10-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk