Lonnoten, tabletten 10 mg

Land: Nederland

Språk: nederlandsk

Kilde: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktiv ingrediens:

MINOXIDIL 10 mg/stuk

Tilgjengelig fra:

Pfizer B.V. Rivium Westlaan 142 2909 LD CAPELLE A/D IJSSEL

ATC-kode:

C02DC01

INN (International Name):

MINOXIDIL 10 mg/stuk

Legemiddelform:

Tablet

Sammensetning:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; SILICIUMDIOXIDE (E 551), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; SILICIUMDIOXIDE (E 551),

Administreringsrute:

Oraal gebruik

Terapeutisk område:

Minoxidil

Produkt oppsummering:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; SILICIUMDIOXIDE (E 551);

Autorisasjon dato:

1982-04-13

Informasjon til brukeren

LONN 028 NL PIL 2Dec2021
1/5
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LONNOTEN, TABLETTEN 10 MG
minoxidil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker
.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lonnoten en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LONNOTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Lonnoten wordt gebruikt wanneer u last heeft van een ernstige hoge
bloeddruk en wanneer andere
bloeddrukverlagers of een zoutarm dieet niet of onvoldoende effect
hebben op uw bloeddruk.
Minoxidil, het werkzame bestanddeel in Lonnoten, behoort tot de groep
geneesmiddelen die de
bloeddruk verlagen. Het oefent zijn werking uit door de spieren in
bepaalde bloedvaten te ontspannen,
waardoor deze enigszins verwijden. Hierdoor neemt de bloeddruk af.
Lonnoten mag alleen gebruikt worden in combinatie met andere middelen
die de bloeddruk verlagen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
U heeft feochromocytoom (een bepaalde tumor in de bijnier), omdat het
de afgifte van bepaalde
stoffen door de tumor kan stimuleren.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
•
U

Preparatomtale

Samenvatting van de productkenmerken
NLD 21C01
1/9
NLD 21C01
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lonnoten, tabletten 10 mg.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 10 mg minoxidil.
Hulpstof met bekend effect: 90 mg lactose als lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Witte tot licht geelbruine, ronde, half ovale tabletten, met een
breukstreep. Met op de ene zijde "10' en
op de andere zijde "U" en "137".
De tablet kan worden verdeeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Lonnoten is bestemd voor de behandeling van ernstige hypertensie, die
onvoldoende gereageerd heeft
op een behandeling met zoutbeperking, diuretica en één of meer
bloeddrukverlagende middelen in een
voor de patiënt maximaal te verdragen dosis. Lonnoten mag uitsluitend
worden toegepast in
combinatie met een diureticum ter voorkoming van retentie van water en
zout en met een ß-blokker ter
onderdrukking van de door de perifere vasodilatatie veroorzaakte
reflectoire tachycardie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Teneinde tachycardie en natrium- en vochtretentie te voorkomen, dient
de patiënt vóór start van
Lonnoten ingesteld te worden op een sympaticolyticum, bij voorkeur een
bètablokker (b.v. 80 -
160 mg propranolol per dag of een andere bètablokker in equivalente
dosering), en een diureticum, bij
voorkeur een thiazide-diureticum of chloortalidon. Indien het gebruik
van een bètablokker
gecontraïndiceerd is, dient in plaats daarvan minimaal 24 uur voor
start van de minoxidil behandeling
met methyldopa (twee keer per dag 250 - 750 mg) te worden gestart.
Tijdens de therapie met minoxidil dient de dosering van het
sympaticolyticum op geleide van
hartfrequentie en bloeddruk te worden aangepast. Indien ondanks het
gebruik van een thiazide-
diureticum of chloortalidon sprake is van vochtretentie
(gewichtstoename van meer dan 2 kg) tijdens
therapie met minoxidil, dient spironolacton te worden toegevoegd of
dient de p