Locoid 0.1 %

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Hydrokortisonbutyrat

Tilgjengelig fra:

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

D07AB02

INN (International Name):

hydrocortisone

Dosering :

0.1 %

Legemiddelform:

Salve

Enheter i pakken:

Tube 100 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
Locoid 0,1% salve
hydrokortisonbutyrat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Locoid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Locoid
3.
Hvordan du bruker Locoid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Locoid
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Locoid er og hva det brukes mot
Locoid er et middels sterkt virkende (gruppe II) kortisonpreparat, som
reduserer kløe, hevelse og rødme
av huden.
Locoid brukes til behandling av eksemer samt til psoriasis. Brukes til
ekstremt tørre hudlidelser, som ikke
er forårsaket av mikroorganismer (se også under pkt. 2 – bruk ikke
Locoid).
Locoid kan brukes til voksne, barn og spedbarn over 3 måneders alder.
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Locoid
Bruk ikke Locoid:
•
dersom du er allergisk overfor hydrokortisonbutyrat eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
til behandling av betennelse i huden forårsaket av bakterier, sopp,
virus eller parasitter.
•
ved sårbehandling, spesielt ved blødende sår.
•
akne
•
rosacea
•
til behandling av betennelse eller irritasjon i huden omkring munnen.
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Locoid 0,1 % salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hydrokortisonbutyrat 1 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Salve
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Locoid er indisert for behandling av inflammatoriske, f.eks.
allergiske og kløende hudlidelser, som
ikke er forårsaket av mikroorganismer (se pkt. 4.3
Kontraindikasjoner). Eksem og eksematøse
hudreaksjoner. Psoriasis, lichen planus, ikke-infeksiøs
anogenitalkløe, prurigo, insektstikk og
intertrigo pga. kjemisk og/eller mekanisk irritasjon.
Locoid er indisert hos voksne, barn og spedbarn over 3 måneders
alder.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne og barn _
Et tynt og jevnt lag påføres 1-2 ganger daglig på det berørte
området av huden. Ved begynnende bedring
kan doseringen reduseres til 1 gang daglig.
Salve benyttes ved ikke væskende lidelser, samt ved
okklusjonsbehandling. Pga. mulig
takyfylaksiutvikling kan intermitterende behandling benyttes
alternativt. Toleranse-
utviklingen er reversibel og behandlingen vil være effektiv igjen
etter et kort opphold.
_Pediatrisk populasjon _
Hos barn og spedbarn bør store mengder, okklusjon og langvarig
behandling unngås. Hos spedbarn
bør behandlingsperioden normalt ikke overstige 7 dager (se også pkt.
4.4 Advarsler og
forsiktighetsregler).
_ _
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter .
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Hudinfeksjoner forårsaket av bakterier, sopp, virus (f.eks. Herpes
simplex) eller parasitter.
Sårbehandling, spesielt ulcerøse lesjoner. Acne Vulgaris. Rosacea.
Perioral dermatitt.
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Synsforstyrrelser
Synsforstyrrelser kan rapporteres ved bruk av systemiske og topikale
kortikosteroider. Hvis en pasient
får symptomer som tåkesyn eller andre synsforstyrrelser, skal
pasienten vurderes for henvisning til
øyelege for evaluering av mulige årsaker. Dette kan omfatte gr�