Livostin 0.5 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Levokabastinhydroklorid

Tilgjengelig fra:

McNeil Sweden AB

ATC-kode:

S01GX02

INN (International Name):

Levokabastinhydroklorid

Dosering :

0.5 mg/ ml

Legemiddelform:

Øyedråper, suspensjon

Enheter i pakken:

Flaske 3x4 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LIVOSTIN 0,5 MG/ML
淡
YEDR
奪
PER, SUSPENSJON
LEVOKABASTINHYDROKLORID
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet n
淡
yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Sp
淡
r p
奪
apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r
奪
d.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du m
奪
kontakte lege dersom du ikke f
淡
ler deg bedre eller hvis du f
淡
ler deg verre etter 2
dager.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Livostin er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Livostin
3.
Hvordan du bruker Livostin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Livostin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Livostin er og hva det brukes mot
Dette legemidlet er reseptfritt. V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i
pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens
forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Hva Livostin er
Livostin er et middel mot allergi, b
奪
de sesongrelatert allergi (for eksempel pollenallergi) og s
奪
kalt
hel
奪
rsallergi (for eksempel allergi mot husst
淡
vmidd, dyreh
奪
r eller mat).
Virkestoffet levokabastin hemmer virkningen av histamin som er et
stoff i organismen som fremkaller
allergiske reaksjoner. Den antiallergiske effekten inntrer vanligvis
raskt og vedvarer i flere timer.
Hva Livostin brukes mot
Voksne og barn over 6
奪
r: korttidsbehandling av
淡
yeplager ved allergi, for eksempel pollenallergi.
Symptomer kan v
脱
re kl
淡
e, r
淡
de og rennende
淡
yne, svie og lys
淡
mfintlighet.
Du m
奪
kontakte lege dersom

Preparatomtale

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Livostin 0,5 mg/ml øyedråper, suspensjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml øyedråper inneholder: Levokabastinhydroklorid tilsvarende
levokabastin 0,5 mg.
Én dråpe inneholder ca. 15 mikrog levokabastin.
Hjelpestoffer med kjent effekt:

Proylenglykol 50 mg / ml

Natriumdihydrogenfosfat 5,38 mg / ml

Dinatriumhydrogenfosfat 8,66 mg / ml

Benzalkoniumklorid 0,15 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, suspensjon.
pH=6-8
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Allergisk konjunktivitt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Dosering _
Voksne og barn: 1 dråpe i hvert øye 2 ganger daglig. Dosen kan økes
til 4 ganger daglig ved behov.
Behandlingen skal pågå så lenge det foreligger behov for
symptomlindring.
_Administrasjon _
Flasken må omrystes før bruk. Etter åpning bør innholdet brukes
innen én måned. Pasienten bør
instrueres om å ta de nødvendige forholdsregler for å unngå
kontaminering av flasken.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Dette legemidlet inneholder ca. 1,5 mg propylenglykol i hver dråpe.
Dette tilsvarer 50 mg /ml.
Dette legemidlet inneholder ca. 0,28 mg fosfater i hver dråpe. Dette
tilsvarer 9,50 ml / ml (se pkt. 4,8).
Dette legemidlet inneholder ca. 4,5 mikrogram benzalkoniumklorid i
hver dråpe. Dette tilsvarer 0,15
mg / ml. Benzalkoniumklorid kan absorberes av myke kontaktlinser og
kan føre til at fargen på
kontaktlinsene endres. Myke kontaktlinser bør fjernes før
applisering og påsettes igjen etter minimum
15 minutter. Benzalkoniumklorid er rapportert å forårsake
øyeirritasjon, symptomer på tørre øyne og
kan påvirke tårefilmen og hornhinnen. Benzalkoniumklorid skal derfor
brukes med forsiktighet hos
pasienter med tørre øyne og pasienter der det er risiko for sykdom
på hornhinnen. Pasienter bør følges
opp regelsmessig ved langvari