LITHIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ou en récipient unidose

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-08-2023

Aktiv ingrediens:

lithium 0

Tilgjengelig fra:

LABCATAL

INN (International Name):

lithium 0

Dosering :

0,2796 mg

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

pour une ampoule ou un récipient unidose de 2 ml > lithium 0,2796 mg sous forme de : gluconate de lithium 8,1400 mg

Administreringsrute:

orale;sublinguale

Enheter i pakken:

28 ampoule(s) en verre de 2 ml

Terapeutisk område:

OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations psychiques ou psychosomatiques mineures de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte (troubles légers du sommeil, irritabilité).

Produkt oppsummering:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

1997-12-31

Informasjon til brukeren

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
LITHIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ou en récipient unidose
GLUCONATE DE LITHIUM
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LITHIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ou en
récipient unidose et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LITHIUM OLIGOSOL, solution buvable
en ampoule ou en récipient unidose ?
3. Comment prendre LITHIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ou en
récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LITHIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ou
en récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE lithium OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ou en
récipient unidose ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).
Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en
particulier au cours de manifestations
psychiques ou psychosomatiques mineures de l'enfant de plus de 6 ans
et de l'adulte (troubles légers du
sommeil, irritabilité).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre LITHIUM
OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ou e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LITHIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ou en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de
lithium...........................................................................................................
8,14 mg
(Quantité correspondante en
lithium.................................................................................
0,2796 mg)
Pour une ampoule ou un récipient unidose de 2 ml.
Excipient à effet notoire : glucose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule ou en récipient unidose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de
manifestations psychiques ou
psychosomatiques mineures de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte
(troubles légers du sommeil,
irritabilité).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RÉSERVÉ A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte : 2 à 4 ampoules ou récipients unidoses par jour.
Enfant : 1 à 2 ampoules ou récipients unidoses par jour.
Les ampoules ou les récipients unidoses sont à prendre :
·
de préférence le soir au coucher,
·
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le matin à jeun.
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le
contenu de l'ampoule ou du récipient
unidose 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
La psychose maniaco-dépressive et certains états psychiatriques
justifient un traitement par du lithium à
des posologies permettant d'obtenir des lithémies de l'ordre de 0,5
à 0,8 mEq/l. Le lithium sous forme
d'oligoélément n'a pas de place dans ce traitement.
Ce médicament contient du glucose. Les patients présentant un
syndrome
                                
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