Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lisinopril anhydre
PFIZER HOLDING FRANCE
C09AA03
lisinopril anhydrous
20 mg
comprimé
composition pour un comprimé > lisinopril anhydre : 20 mg . Sous forme de : lisinopril dihydraté
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
liste I
INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION.
494 246-6 ou 34009 494 246 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 247-2 ou 34009 494 247 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 248-9 ou 34009 494 248 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 249-5 ou 34009 494 249 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2013;494 250-3 ou 34009 494 250 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 252-6 ou 34009 494 252 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 253-2 ou 34009 494 253 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 247-3 ou 34009 578 247 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 249-6 ou 34009 578 249 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 250-4 ou 34009 578 250 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 251-0 ou 34009 578 251 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 400 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 252-7 ou 34009 578 252 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 479-3 ou 34009 219 479 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2010-11-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/07/2014 Dénomination du médicament LISINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé LISINOPRIL Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE LISINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LISINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE LISINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER LISINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE LISINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique LISINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé contient un médicament appelé lisinopril. Il appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Indications thérapeutiques LISINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé est indiqué en cas de: · Pression artérielle trop élevée (hypertension artérielle). · Insuffisance cardiaque. · Crise cardiaque (infarctus du myocarde) récente. · Problèmes rénaux en cas de diabète de type II et d'hypertension artérielle. LISINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé agit en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression artérielle et facilite le travail du cœur pour envoyer le sang dans toutes les parties de l'organisme. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/07/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LISINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 20 mg de lisinopril sous forme de lisinopril dihydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé jaune pâle, en forme de gélule, biconvexe, gravé « L » sur une face et 20 sur l'autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle Traitement de l'hypertension artérielle. Insuffisance cardiaque Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique. Infarctus du myocarde en phase aiguë Traitement à court terme (6 semaines), chez les patients en situation hémodynamique stable, de l'infarctus du myocarde en phase aiguë, dès les 24 premières heures. Complications rénales du diabète Traitement de l'atteinte rénale chez l'hypertendu diabétique de type II présentant une néphropathie débutante (voir rubrique 5.1) 4.2. Posologie et mode d'administration Le lisinopril doit être administré par voie orale en une prise par jour. Comme tout traitement administré en une prise quotidienne, il doit être pris à heure régulière. La prise d'aliments ne modifie pas l'absorption de lisinopril. La posologie doit être adaptée individuellement en fonction du profil du patient et de la réponse tensionnelle (voir rubrique 4.4) Hypertension artérielle Lisinopril peut être utilisé seul ou en association avec d'autres classes de médicaments antihypertenseurs. Initiation du traitement Dans l'hypertension artérielle, la dose initiale recommandée est de 10 mg/jour. En cas de stimulation importante du système rénine-angiotensine-aldostérone (en particulier en cas d'hypertension réno- vasculaire, de déplétion sodée et/ou hydrique, de décompensation cardiaque ou d'hypotension sévère), une chute tensionnelle excessive peut survenir à l'occasion de la première prise. Chez ces patients, il est recomma Les hele dokumentet