Land: Portugal
Språk: portugisisk
Kilde: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Lisinopril
Merck, S.A.
C09AA03
Lisinopril
5 mg
Comprimido
Lisinopril, di-hidratado 5 mg
Via oral
Blister 10 unidade(s)
3.4.2.1 - Inibidores da enzima de conversão da angiotensina
MSRM
N/A
lisinopril
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 4623393 CNPEM: 50007483 CHNM: 10006724 Não Comercializado
Autorizado
1994-07-16
APROVADO EM 08-07-2022 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Lipril 5, 5 mg, comprimidos Lipril 20, 20 mg, comprimidos Lisinopril Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Lipril e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Lipril 3. Como tomar Lipril 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Lipril 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Lipril e para que é utilizado Lipril está indicado no tratamento da hipertensão essencial, hipertensão renovascular e na insuficiência cardíaca congestiva. Pode ser usado isoladamente ou em conjunto com outros anti-hipertensores. Lipril está também indicado no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva em doentes não adequadamente controlados com digitálicos e/ou diuréticos. Lipril está indicado no tratamento das complicações microangiopáticas da diabetes mellitus (retinopatia e nefropatia). Lipril reduz a taxa de excreção urinária da albumina e a progressão da doença renal, em doentes diabéticos que têm nefropatia caracterizada por microalbuminúria. Lipril reduz significativamente o risco de progressão da retinopatia diabética, reduzindo também a taxa de incidência de novos casos. 2. O que precisa de saber antes de tomar Lipril Não tome Lipril - Se tem alergia ao lisinopril ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). -Se já foi tratado com um medic Les hele dokumentet
APROVADO EM 08-07-2022 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Lipril 5, 5 mg, comprimidos Lipril 20, 20 mg, comprimidos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Um comprimido de Lipril 5 contém 5 mg de lisinopril, na forma de lisinopril di- hidratado, como substância ativa. Um comprimido de Lipril 20 contém 20 mg de lisinopril, na forma de lisinopril di- hidratado, como substância ativa. Excipiente(s) com efeito conhecido: Lipril 20: Amarante (E123) - 0,0013 mg Amarelo sunset FCF (E110) - 0,0056 mg. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Lipril está indicado no tratamento da hipertensão essencial, hipertensão renovascular e na insuficiência cardíaca congestiva. Pode ser usado isoladamente ou conjuntamente com outros anti-hipertensores (ver secções 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1). Lipril está também indicado no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva em doentes não adequadamente controlados com digitálicos e/ou diuréticos. Lipril está indicado no tratamento das complicações microangiopáticas da diabetes mellitus (retinopatia e nefropatia). Lipril reduz a taxa de excreção urinária da albumina e a progressão da doença renal, em doentes diabéticos que têm nefropatia caracterizada por microalbuminúria. Lipril reduz significativamente o risco de progressão da retinopatia diabética, reduzindo também a taxa de incidência de novos casos. 4.2 Posologia e modo de administração APROVADO EM 08-07-2022 INFARMED A dose deve ser individualizada de acordo com o perfil do doente e com a resposta em termos da pressão arterial (ver secção 4.4). Posologia Hipertensão essencial: a dose inicial usualmente recomendada é de 10 mg/dia. A dose eficaz habitual de manutenção é de 20 mg administrada numa toma única diária, durante ou após as refeições. A posologia máxima recomendada na hipertensão é de 30 mg/dia. Hipertensão renovascular: alguns doentes c Les hele dokumentet