Liothyronin 20 mikrog

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Liotyroninnatrium

Tilgjengelig fra:

Orifarm Healthcare A/S

ATC-kode:

H03AA02

INN (International Name):

Liotyroninnatrium

Dosering :

20 mikrog

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Boks 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

LIOTHYRONIN 20 MIKROGRAM TABLETTER
LIOTYRONINNATRIUM
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Liothyronin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Liothyronin
3.
Hvordan du bruker Liothyronin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Liothyronin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Liothyronin er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Liothyronin erstatter manglende eller redusert produksjon av
skjoldbruskkjertelhormon.
Virker på samme måte som kroppens naturlige
skjoldbruskkjertelhormon. Virker på stoffskiftet.
Brukes ved for lavt stoffskifte. Liothyronin brukes når det ønskes
særlig rask effekt eller når virkning skal
gå raskt over etter avsluttet bruk f.eks. i forbindelse med
undersøkelser av ulike slag. Liothyronin kan
også brukes i kombinasjon med tyroksin ved utilstrekkelig produksjon
av liotyronin i kroppen.
2. Hva du må vite før du bruker Liothyronin
Bruk ikke Liothyronin dersom:
•
du er allergisk overfor liotyronin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet
opp i avsnitt 6)
•
du har ubehandlet nedsatt funksjon av binyrer og hypofyseforlapp
•
du har overproduksjon av skjoldbruskkjertelhormon (tyreotoksikose)
Advarsler og forsiktighetsregler

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Liothyronin 20 mikrogram, tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 20 mikrogram liotyroninnatrium.
Hjelpestoff med kjent effekt: laktose 61,7 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvite, runde, bikonvekse tabletter merket T3 på den ene siden og med
delestrek på den andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Alle former for hypotyreose hos barn og voksne. Kan brukes i
kombinasjon med tyroksin (T4) og
ellers når man ønsker en raskt innsettende effekt. Som diagnostisk
hjelpemiddel ved tyreotoksikose.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Individuell dosering. Ved hypotyreose anbefales en initialdose på
10-20 mikrogram daglig, med
gradvis økning. Dosen justeres etter behandlingseffekten. Vanlig
vedlikeholdsdose hos voksne er
40-60 mikrogram daglig (2-3 tabletter).
_Pediatrisk populasjon _
Hos barn ligger dosen vanligvis på 10-40 mikrogram daglig avhengig av
alder og kroppsvekt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Ubehandlet insuffisiens av binyrer og hypofyseforlapp (se pkt. 4.4).

Tyreotoksikose.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Omhyggelighet ved indikasjonsstilling og nøyaktighet ved dosering for
å unngå
overdoseringssymptomer.
Hos pasienter med hjerte- og karsykdommer (inkludert hjertesvikt,
arteriosklerose, hjerteinfarkt og
angina pectoris) er det en økt risiko for forverring av hjertesykdom,
og det bør utvises spesiell
forsiktighet i forbindelse med oppstart av behandlingen.
Skal brukes med forsiktighet hos pasienter med diabetes mellitus (se
avsnitt 4.5).
Pasienter med sjeldne arvelige problemer med galaktoseintoleranse,
total laktasemangel eller glukose-
galaktose malabsorpsjon bør ikke ta dette legemidlet.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Flere typer interaksjoner med annen hormonell terapi må påregnes..
_Bar