LINATERA (0,020+3,000)MG/TAB F.C.TAB

Land: Hellas

Språk: gresk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv ingrediens:

DROSPIRENONE AND ESTROGEN

Tilgjengelig fra:

BAYER ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ

ATC-kode:

G03AA12

Dosering :

(0,020+3,000)MG/TAB

Legemiddelform:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Terapeutisk område:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Informasjon til brukeren

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Linatera επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 0,02 mg / 3 mg
Αιθινυλοιστραδιόλη / Δροσπιρενόνη 
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ 
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
Ÿ
_Φυλάξτε αυτό το φύλλο
οδηγιών χρήσης, ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά._
Ÿ
_Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας._
Ÿ
_Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας, δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε  _
_άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη._
Ÿ
_Εάν κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη  _
_ενέργεια που δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το  _
_γιατρό ή το φαρμακοποιό σας._
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
1. [/PL_3061_ver2_EL.html#1]
       [/PL_3061_ver2_EL.html#1]
   ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ LINATERA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ
Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ [/PL_3061_ver2_EL.html#1]
  [/PL_3061_ver2_EL.html#1]

[/PL_3061_ver2_EL.html#1]
  [/PL_3061_ver2_EL.html#1]
  [/PL_3061_ver2_EL.html#1]
............................. [/PL_3061_ver2_EL.html#1]
  [/PL_3061_ver2_EL.html#1]
  [/PL_3061_ver2_EL.html#1]
2. [/PL_3061_ver2_EL.html#1]
       [/PL_3061_ver2_EL.html#1]
   ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ
ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΠΡIN NA ΠΑΡ�

Preparatomtale

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LINATERA
®
 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 0,02 mg / 3 mg.
2.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
24
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ανοικτού ροζ χρώματος:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο
περιέχει 0,020 mg αιθινυλοιστραδιόλης (ως betadex 
clathrate) και 3 mg δροσπιρενόνης.
Έκδοχο: λακτόζη 46 mg
4 λευκά επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο αδρανή δισκία (placebo):
Το δισκίο δεν περιέχει δραστικές ουσίες.
Έκδοχο: λακτόζη 50 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Το δραστικό δισκίο είναι ανοικτού ροζ χρώματος,
στρογγυλό με κυρτές επιφάνειες, με 
ανάγλυφη την ένδειξη “DS” μέσα σε κανονικό εξάγωνο στη μία πλευρά. 
Το αδρανές δισκίο (placebo) είναι λευκό, στρογγυλό
με κυρτές επιφάνειες, με ανάγλυφη την 
ένδειξη “DP” μέσα σε κανονικό εξάγωνο στη μία πλευρά.
4.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Από του στόματος αντισύλληψη.
4.2
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Οδός χορήγησης: από
του στόματος χρήση
ΠΏΣ ΛΑΜ�