Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
extrait sec de feuille de lierre grimpant
SANOFI AVENTIS FRANCE
R05CA12
dry extract of leaf of climbing ivy
0,700 g
solution
composition pour 100 ml de solution > extrait sec de feuille de lierre grimpant : 0,700 g
expectorants
34009 300 ou 8 8 - 1 flacon(s) en verre brun de 100 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 5 - 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 0 1 - 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2017-02-03
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/07/2017 Dénomination du médicament LIERRE GRIMPANT SANOFI SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide Extrait sec de feuille de lierre grimpant Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après une semaine de traitement. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LIERRE GRIMPANT SANOFI SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LIERRE GRIMPANT SANOFI SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide ? 3. Comment prendre LIERRE GRIMPANT SANOFI SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LIERRE GRIMPANT SANOFI SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LIERRE GRIMPANT SANOFI SANS SUCRE solution buvable édulcorée au maltitol liquide ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : expectorants, code ATC: R05CA12 Médicament à base de plante utilisé comme expectorant en cas de toux productive. Vous devez vous adr Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/07/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LIERRE GRIMPANT SANOFI SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Lierre grimpant (Hedera helix L.) (extrait sec de feuille de)........................................................ 0,700 g Solvant d’extraction : éthanol 30% V/V Rapport drogue / extrait : 4-8 : 1 Pour 100 ml de solution buvable. Excipient à effet notoire : maltitol liquide Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament à base de plante utilisé comme expectorant en cas de toux productives. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adolescents, adultes et personnes âgées 7,5 ml, 2 fois par jour (ce qui correspond à 105 mg d'extrait sec de feuille de lierre grimpant) Enfants âgés de 6 à 11 ans 5 ml, 2 fois par jour (ce qui correspond à 70 mg d'extrait sec de feuille de lierre grimpant) Enfants âgés de 2 à 5 ans 2,5 ml, 2 fois par jour (ce qui correspond à 35 mg d'extrait sec de feuille de lierre grimpant) Population pédiatrique LIERRE GRIMPANT SANOFI est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3). Mode d’administration Voie orale. Utilisez le gobelet doseur inclus pour mesurer la dose exacte. Durée du traitement Une semaine. Si les symptômes persistent après une semaine de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou aux plantes de la famille des Araliacées ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Enfants de moins de 2 ans en raison du risque d’aggravation des symptômes respiratoires. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi En cas de dyspnée, fièvre ou expectorations purulentes, un médecin ou un pharmacien doit être consulté. L’utilisation concomitante avec des antitussifs opiac Les hele dokumentet