Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Lidokainhydrokloridmonohydrat
Laboratoire Aguettant
N01BB02
Lidokainhydrokloridmonohydrat
10 mg/ ml
Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Ferdigfylt sprøyte 10x10 ml
C
Markedsført
2021-12-15
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN LIDOKAIN AGUETTANT 10 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE LIDOKAIN AGUETTANT 20 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE LIDOKAINHYDROKLORID Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Lidokain Aguettant er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du blir gitt Lidokain Aguettant 3. Hvordan Lidokain Aguettant blir gitt 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Lidokain Aguettant 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Lidokain Aguettant er og hva det brukes mot Lidokain Aguettant inneholder virkestoffet lidokainhydroklorid. Lidokain Aguettant er et lokalt bedøvelsesmiddel. Det brukes for å bedøve deler av kroppen under kirurgiske prosedyrer. Det hindrer nervene i å sende smertemeldinger til hjernen, slik at man ikke føler smerter. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du blir gitt Lidokain Aguettant Du må ikke få Lidokain Aguettant • dersom du er allergisk overfor lidokain, lokalbedøvelse av amidtypen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Advarsler og forsiktighetsregler Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du blir gitt Lidokain Aguettant: • hvis du lider av epilepsi. Legen din vil overvåke deg nøye for manifestasjon av symptomer. • hvis du har nyre- eller leversykdom. • hvis du har en sykdom som fører til muskelsvakhet (myasthenia gravis). • hvis du har hjertesykdommer, inkludert ledningsforstyrrelser, langsom hjerterytme. • hvis du har respirasjonsdep Les hele dokumentet
Side 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Lidokain Aguettant 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Lidokain Aguettant 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Lidokain Aguettant 10 mg/ml Hver ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 10 mg lidokainhydroklorid (som lidokainhydrokloridmonohydrat). Hver 10 ml ferdigfylte sprøyte inneholder 100 mg lidokainhydroklorid (som lidokainhydrokloridmonohydrat). Lidokain Aguettant 20 mg/ml Hver ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 20 mg lidokainhydroklorid (som lidokainhydrokloridmonohydrat). Hver 10 ml ferdigfylte sprøyte inneholder 200 mg lidokainhydroklorid (som lidokainhydrokloridmonohydrat). Hjelpestoff med kjent effekt: Lidokain Aguettant 10 mg/ml Hver ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 3,2 mg tilsvarende 0,14 mmol natrium. Hver 10 ml ferdigfylte sprøyte inneholder 32 mg tilsvarende 1,4 mmol natrium. Lidokain Aguettant 20 mg/ml Hver ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 2,3 mg tilsvarende 0,10 mmol natrium. Hver 10 ml ferdigfylte sprøyte inneholder 23 mg tilsvarende 1,0 mmol natrium. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon). Klar og fargeløs løsning pH: 5,0 til 6,5 Osmolalitet: 270-330 mOsm/kg 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Lidokain Aguettant er indisert ved infiltrasjonsanestesi og perifer nerveblokkanestesi. Lidokain Aguettant 10 mg/ml er indisert for voksne og barn over 2 år. Lidokain Aguettant 20 mg/ml er indisert for voksne. Side 2 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Lidokain Aguettant skal kun brukes av, eller under oppsyn av, leger med erfaring innen regionalanestesi og ferdigheter innen gjenopplivning. Gjenopplivningsutstyr skal være tilgjengelig når man administrerer lokalanestetika. Dosering Det skal gis den laveste konsentrasjonen og den minste dosen som gir den påkrevde effekten. _Voksne _ Dosen bør justeres i henhold til pasientens respons, administrasjonsstedet og den Les hele dokumentet