Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-12-2021

Aktiv ingrediens:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kode:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

Terapeutisk gruppe:

immunsuppressive

Terapeutisk område:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Indikasjoner:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for transplantasjon. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for transplantasjon. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2021-02-11

Informasjon til brukeren

                                78
B. PAKNINGSVEDLEGG
79
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HARDE KAPSLER
lenalidomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
3.
Hvordan du bruker Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ER
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto inneholder virkestoffet lenalidomid.
Dette legemidlet tilhører en
gruppe legemidler som påvirker måten immunsystemet virker på.
HVA LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO BRUKES MOT
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto brukes hos voksne mot:
-
Myelomatose
-
Follikulært lymfom
MYELOMATOSE
Myelomatose er en form for kreft som påvirker en type hvite
blodceller som kalles plasmaceller.
Plasmacellene samles opp i benmargen og deler seg, og kommer ut av
kontroll. Dette kan skad
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg harde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg harde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg harde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg harde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg harde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg harde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver harde kapsel inneholder lenalidomidhydrokloridmonohydrat
tilsvarende 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg harde kapsler
Kapselhetten er grønn og kapselbunnen er grønn med «2.5» merket i
sort. Kapselens innhold er hvitt
til gulhvitt eller brunhvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 4,
lengde 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg harde kapsler
Kapselhetten er blå og kapselbunnen er blå med «5» merket i sort.
Kapselens innhold er hvitt til
gulhvitt eller brunhvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 2,
lengde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg harde kapsler
Kapselhetten er brun og kapselbunnen er brun med «7.5» merket i
hvitt. Kapselens innhold er hvitt til
gulhvitt eller brunhvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 1,
lengde 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg harde kapsler
Kapselhetten er grønn og kapselbunnen er brun med «10» merket i
hvitt. Kapselens innhold er hvitt til
gulhvitt eller brun hvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 0,
lengde 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg harde kapsler
Kapselhetten er brun og kapselbunnen er blå med «15» merket i sort.
Kapselens innhold er hvitt til
gulhvitt eller bru hvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 2,
lengde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg harde kapsler
Kapselhetten er grønn og kapselbunnen er blå med «20» merket i
sort
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-08-2021

Søk varsler relatert til dette produktet