Lenalidomid Viatris 7.5 mg Hartkapseln

Land: Sveits

Språk: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
17-06-2024

Aktiv ingrediens:

lenalidomidum

Tilgjengelig fra:

Viatris Pharma GmbH

ATC-kode:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomidum

Legemiddelform:

Hartkapseln

Sammensetning:

lenalidomidum 7.5 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Kapselhülle: E 172 (flavum), titanii dioxidum, E 172 (nigrum), gelatina, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.506 mg.

Klasse:

A

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Onkologikum

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2022-04-04

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Lenalidomid Viatris®
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Diese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die
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TRANSFERIERT VON MYLAN PHARMA GMBH
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Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
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Lenalidomid Viatris®
Viatris Pharma GmbH
Was ist Lenalidomid Viatris und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Lenalidomid Viatris enthält den Wirkstoff Lenalidomid. Dieser
beeinflusst gewisse Zellen und Stoffe des
Immunsystems und führt dadurch zu einer Hemmung der Bildung von
bösartigen Blutzellen.
Lenalidomid Viatris wird bei Patienten mit multiplem Myelom
(Tumorerkrankung mit starker
Vermehrung von gewissen Zellen im Knochenmark) allein oder in
Kombination mit anderen
Arzneimitteln eingesetzt.
Lenalidomid Viatris allein wird zur Behandlung 
                                
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