Lenalidomid Alkaloid

Land: Serbia

Språk: serbisk

Kilde: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-12-2023
Produktinformasjon Produktinformasjon (INF)
23-12-2023

Aktiv ingrediens:

lenalidomid

Tilgjengelig fra:

ALKALOID D.O.O. BEOGRAD

ATC-kode:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomid

Enheter i pakken:

kapsula, tvrda; 15mg; blister, 3x7kom

Resept typen:

SZR - Lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi, izuzetno, uz recept

Produsert av:

ALKALOID AD SKOPJE

Produkt oppsummering:

JKL: 1014055

Autorisasjon status:

REGISTRACIJA

Autorisasjon dato:

2023-09-12

Informasjon til brukeren

                                1 од 27
УПУТСТВО ЗА ЛЕК
LENALIDOMID ALKALOID
®
, 5 MG, КАПСУЛЕ, ТВРДЕ
LENALIDOMID ALKALOID
®
, 10 MG, КАПСУЛЕ, ТВРДЕ
LENALIDOMID ALKALOID
®
, 15 MG, КАПСУЛЕ, ТВРДЕ
LENALIDOMID ALKALOID
®
, 25 MG, КАПСУЛЕ, ТВРДЕ
LENALIDOMID
Овај
лек
је
под
додатним праћењем.
Тиме
се
омогућава
брзо
откривање
нових
безбедносних
информација.
Ви у томе
можете
да
помогнете
пријављивањем било
које
нежељене
реакције
која
се
код Вас
јави.
За
начин пријављивања
нежељених
реакција,
погледајте информације на крају
одељка 4.
ПАЖЉИВО ПРОЧИТАЈТЕ ОВО УПУТСТВО, ПРЕ
НЕГО ШТО ПОЧНЕТЕ ДА УЗИМАТЕ ОВАЈ ЛЕК,
ЈЕР ОНО
САДРЖИ ИНФОРМАЦИЈЕ КОЈЕ СУ ВАЖНЕ ЗА
ВАС.

Упутство сачувајте. Може бити
потребно да га поново прочитате.

Ако имате додатних питања, обратите се
свом лекару или фармацеуту.

Овај лек прописан је само Вама и не
смете га давати другима. Може да им
шкоди, чак и
када имају исте знаке болести као и Ви.

Уколико Вам се јави било које нежељено
дејство, обратите се Вашем лекару или
фармацеуту. Ово укључује и било које
нежељено дејство које није наведено у
овом упутству.
Видите одељак 4.
У ОВОМ УПУТСТВУ ПРОЧИТАЋЕТЕ:
1.
Шта је лек Lenalidomid Alkaloid и чему је
намењен
2.
Шта треба да знате пре него што узмете
лек Lenalidomi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1 од 62
САЖЕТАК КАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКА
Овај
лек је под додатним праћењем. Тиме се
омогућава брзо откривање нових
безбедносних
информација. Здравствени радници
треба да пријаве сваку сумњу на
нежељене реакције на овај лек.
За начин пријављивања нежељених
реакција видети одељак 4.8.
1. ИМЕ ЛЕКА
Lenalidomid Alkaloid
®
, 5 mg, капсуле, тврде
Lenalidomid Alkaloid
®
, 10 mg, капсуле, тврде
Lenalidomid Alkaloid
®
, 15 mg, капсуле, тврде
Lenalidomid Alkaloid
®
, 25 mg, капсуле, тврде
ИНН: lenalidomid
2. КВАЛИТАТИВНИ И КВАНТИТАТИВНИ САСТАВ
Lenalidomid Alkaloid, 5 mg, капсуле, тврде
Једна капсула садржи 5 mg леналидомида.
Помоћна супстанца са потврђеним
дејством: једна капсула садржи 66,4 mg
лактозе.
Lenalidomid Alkaloid, 10 mg, капсуле, тврде
Једна капсула садржи 10 mg леналидомида.
Помоћна супстанца са потврђеним
дејством: једна капсула садржи 132,9 mg
лактозе.
Lenalidomid Alkaloid, 15 mg, капсуле, тврде
Једна капсула садржи 15 mg леналидомида.
Помоћна супстанца са потврђеним
дејством: једна капсула садржи 199,3 mg
лактозе.
Lenalidomid Alkaloid, 25 mg, капсуле, тврде
Једна капсула садржи 25 mg леналидомида.
Помоћна супстанца са потврђеним
дејством: једна капсула садржи 332,2 mg
лактозе.
За листу свих помоћних супстанци,
видети одељак 6.1.
3. ФАРМАЦЕУТСК
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet