Latiotim 50 mikrog/ ml / 5 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Latanoprost / Timololmaleat

Tilgjengelig fra:

Sandoz (2)

ATC-kode:

S01ED51

INN (International Name):

Latanoprost / Timolol maleate

Dosering :

50 mikrog/ ml / 5 mg/ ml

Legemiddelform:

Øyedråper, oppløsning

Enheter i pakken:

Flaske av plast 2.5 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2012-04-15

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
LATIOTIM 50 MIKROGRAM/ML + 5 MG/ML
淡
YEDR
奪
PER, OPPL
淡
SNING
LATANOPROST/TIMOLOL
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Latiotim er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Latiotim
3.
Hvordan du bruker Latiotim
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Latiotim
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Latiotim er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Latiotim inneholder to forskjellige virkestoff: latanoprost og
timolol. Latanoprost tilh
淡
rer en gruppe
legemidler som heter prostaglandinanaloger. Timolol tilh
淡
rer en gruppe legemidler som heter beta-
blokkere. Latanoprost virker ved
奪 淡
ke den naturlige utstr
淡
mningen av v
脱
ske fra
淡
yet inn i
blodbanen. Timolol virker ved
奪
redusere dannelsen av v
脱
ske inne i
淡
yet.
Latiotim brukes for
奪
senke trykket i
淡
yet dersom du har tilstanden
奪
penvinklet glaukom (gr
淡
nn st
脱
r) eller okul
脱
r hypertensjon (h
淡
yt trykk i
淡
yet). Begge disse tilstandene er forbundet med en
淡
kning i trykket inne i
淡
yet, noe som over tid vil p
奪
virke synet ditt. Legen vil vanligvis forskrive
Latiotim dersom andre legemidler ikke har h

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Latiotim 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 1 ml øyedråper, oppløsning inneholder latanoprost 50 mikrogram
og timolol 5 mg (som maleat).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver 1 ml øyedråper, oppløsning inneholder 0,20 mg
benzalkoniumklorid og 6,3 mg fosfater.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning.
Fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reduksjon av intraokulært trykk (IOP) hos pasienter med
åpenvinkelglaukom og okulær hypertensjon når
behandling med lokale betablokkere eller prostaglandinanaloger ikke
gir tilstrekkelig effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSM
Å
TE
Dosering
_Voksne (og eldre) _
Anbefalt dose en dråpe i det syke øyet/øynene én gang daglig.
Hvis man har glemt en dose, bør man fortsette behandlingen med neste
dose som planlagt. Dosen bør ikke
overskride en dråpe i det syke øyet/øynene daglig.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt hos barn og unge er ikke fastslått.
Administrasjonsmåte
Kontaktlinser må fjernes før øyedråper gis, og kan gjeninnsettes
etter 15 minutter.
Hvis mer enn ett oftalmisk lokalvirkende legemiddel anvendes, bør
legemidlene gis med minst 5 minutters
mellomrom.
Ved bruk av nasolakrimal okklusjon, eller ved å lukke øynene i 2
minutter, reduseres systemisk absorpsjon.
Dette kan gi en reduksjon i systemiske bivirkninger og en økning i
lokal aktivitet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Latiotim er kontraindisert hos pasienter med
-
overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1
-
reaktiv luftveissykdom, inkludert bronkial astma eller en historie med
bronkial astma, eller alvorlig
kronisk obstruktiv lungesykdom
-
sinusbradykardi, sick-sinus syndrome, sinoatrial blokk, AV-blokk grad
II eller III som ikke
kontrolleres med pacemaker, åpenbar hjertesvikt, kardiogent sjokk.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Systemiske effekter
I likhet med andre øyed