LATANOPROST Ratiopharm 0,005 %, collyre en solution

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
28-11-2011

Aktiv ingrediens:

latanoprost

Tilgjengelig fra:

RATIOPHARM GmbH

ATC-kode:

S01EE01

INN (International Name):

latanoprost

Dosering :

0,005 g

Legemiddelform:

collyre

Sammensetning:

composition pour 100 ml > latanoprost : 0,005 g

Administreringsrute:

ophtalmique

Enheter i pakken:

1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 2,5 ml

Resept typen:

liste I

Terapeutisk område:

ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES

Produkt oppsummering:

393 408-0 ou 34009 393 408 0 7 - 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 2,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 409-7 ou 34009 393 409 7 5 - 3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 2,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 410-5 ou 34009 393 410 5 7 - 6 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 2,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisasjon status:

Archivée

Autorisasjon dato:

2009-04-21

Informasjon til brukeren

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2011
Dénomination du médicament
LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution
LATANOPROST
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %,
collyre en solution ?
3. COMMENT UTILISER LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en
solution ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en
solution ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique: ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES.
Indications thérapeutiques
LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution est une solution
utilisée seulement pour les yeux.
LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution est indiqué pour
réduire une pression élevée à l'intérieur de
l'œil qui peut être à l'origine d'une maladie appelée le glaucome
ou l'hypertension oculaire.
Il agit en augmentant l'écoulement naturel de l'humeur aqueuse de
l'intérieur de l'œil vers la circulation sanguine. Si cette
tension excessive de l'œil n'est pas réduite, elle risque
éventuellement d'endommager la vue.
Chez l'h
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Latanoprost
.....................................................................................................................................
0,005 g
Pour 100 ml.
1 ml de collyre contient 50 microgrammes de latanoprost.
1 flacon de 2,5 ml de collyre contient 125 microgrammes de
latanoprost.
Excipient: chlorure de benzalkonium (0,2 mg/ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
Solution incolore et limpide.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients
atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie
intraoculaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
VOIE OPHTALMIQUE
LA POSOLOGIE RECOMMANDÉE CHEZ LES ADULTES (y compris le sujet âgé):
La posologie recommandée est d'une goutte dans l'œil (les yeux)
atteint(s) une fois par jour.
L'effet optimal est obtenu quand LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %,
collyre en solution est administré le soir.
La posologie de LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution ne
doit pas dépasser 1 instillation par jour, en
effet, il a été montré qu'une fréquence d'administration
supérieure diminue l'effet hypotenseur sur la pression intraoculaire.
En cas d'oubli, le traitement doit être poursuivi normalement, par
l'instillation suivante.
Comme pour tout collyre, afin de réduire une possible absorption
systémique, une pression du sac lacrymal (occlusion
ponctuelle) au niveau du canthus interne, pendant une minute, est
recommandée après chaque instillation. Cette pression
du sac lacrymal doit être réalisée immédiatement après
l'administration du collyre.
Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation
du collyre et peuvent être remises 15 minutes après.
En cas d'utilisation concomitante de plusieurs
                                
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