Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
latanoprost
RATIOPHARM GmbH
S01EE01
latanoprost
0,005 g
collyre
composition pour 100 ml > latanoprost : 0,005 g
ophtalmique
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 2,5 ml
liste I
ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES
393 408-0 ou 34009 393 408 0 7 - 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 2,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 409-7 ou 34009 393 409 7 5 - 3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 2,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 410-5 ou 34009 393 410 5 7 - 6 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 2,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2009-04-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/11/2011 Dénomination du médicament LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution LATANOPROST Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution ? 3. COMMENT UTILISER LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Classe pharmacothérapeutique: ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES. Indications thérapeutiques LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution est une solution utilisée seulement pour les yeux. LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution est indiqué pour réduire une pression élevée à l'intérieur de l'œil qui peut être à l'origine d'une maladie appelée le glaucome ou l'hypertension oculaire. Il agit en augmentant l'écoulement naturel de l'humeur aqueuse de l'intérieur de l'œil vers la circulation sanguine. Si cette tension excessive de l'œil n'est pas réduite, elle risque éventuellement d'endommager la vue. Chez l'h Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/11/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Latanoprost ..................................................................................................................................... 0,005 g Pour 100 ml. 1 ml de collyre contient 50 microgrammes de latanoprost. 1 flacon de 2,5 ml de collyre contient 125 microgrammes de latanoprost. Excipient: chlorure de benzalkonium (0,2 mg/ml). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. Solution incolore et limpide. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie intraoculaire. 4.2. Posologie et mode d'administration VOIE OPHTALMIQUE LA POSOLOGIE RECOMMANDÉE CHEZ LES ADULTES (y compris le sujet âgé): La posologie recommandée est d'une goutte dans l'œil (les yeux) atteint(s) une fois par jour. L'effet optimal est obtenu quand LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution est administré le soir. La posologie de LATANOPROST RATIOPHARM 0,005 %, collyre en solution ne doit pas dépasser 1 instillation par jour, en effet, il a été montré qu'une fréquence d'administration supérieure diminue l'effet hypotenseur sur la pression intraoculaire. En cas d'oubli, le traitement doit être poursuivi normalement, par l'instillation suivante. Comme pour tout collyre, afin de réduire une possible absorption systémique, une pression du sac lacrymal (occlusion ponctuelle) au niveau du canthus interne, pendant une minute, est recommandée après chaque instillation. Cette pression du sac lacrymal doit être réalisée immédiatement après l'administration du collyre. Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation du collyre et peuvent être remises 15 minutes après. En cas d'utilisation concomitante de plusieurs Les hele dokumentet