Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
latanoprost
BREATH LIMITED
S01EE01
latanoprost
0,005 g
collyre
composition pour 100 ml > latanoprost : 0,005 g
ophtalmique
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 2,5 ml
liste I
ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES
393 334-7 ou 34009 393 334 7 2 - 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 2,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 335-3 ou 34009 393 335 3 3 - 3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 2,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 337-6 ou 34009 393 337 6 2 - 6 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 2,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2009-04-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/02/2013 Dénomination du médicament LATANOPROST BREATH 0,005 %, collyre en solution LATANOPROST Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE LATANOPROST BREATH 0,005 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LATANOPROST BREATH 0,005 %, collyre en solution ? 3. COMMENT UTILISER LATANOPROST BREATH 0,005 %, collyre en solution ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER LATANOPROST BREATH 0,005 %, collyre en solution ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE LATANOPROST BREATH 0,005 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Classe pharmacothérapeutique: ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES. Indications thérapeutiques LATANOPROST BREATH 0,005 %, collyre en solution est indiqué pour réduire une pression élevée à l'intérieur de l'œil causé par un glaucome ou une hypertension oculaire (pression élevée dans l'œil). Cet effet intervient en augmentant l'écoulement naturel du liquide contenu dans l'œil dans la circulation sanguine. Si cette tension excessive n'est pas réduite, elle risque éventuellement d'endommager la vue. L'effet (diminution de la tension) interviendra dans les 3 - 4 heures après l'application des gouttes, atteignant un effet maximum après 8 - 12 heures. Cet Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/02/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LATANOPROST BREATH 0,005 %, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Latanoprost ..................................................................................................................................... 0,005 g Pour 100 ml. 1 ml de collyre contient 50 microgrammes de latanoprost. 1 flacon de 2,5 ml de collyre contient 125 microgrammes de latanoprost. Excipient: chlorure de benzalkonium (0,2 mg/ml) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. Solution incolore et limpide. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie intraoculaire. 4.2. Posologie et mode d'administration LA POSOLOGIE RECOMMANDÉE CHEZ LES ADULTES (y compris le sujet âgé): La posologie recommandée est d'une goutte dans l'œil (les yeux) atteint(s) une fois par jour. L'effet optimal est obtenu quand LATANOPROST BREATH 0,005%, collyre en solution est administré le soir. La posologie de LATANOPROST BREA TH 0,005%, collyre en solution ne doit pas dépasser 1 instillation par jour, en effet, il a été montré qu'une fréquence d'administration supérieure diminue l'effet hypotenseur sur la pression intraoculaire. En cas d'oubli, le traitement doit être poursuivi normalement, par l'instillation suivante. Comme pour tout collyre, afin de réduire une possible absorption systémique, une pression du sac lacrymal (occlusion ponctuelle) au niveau du canthus interne, pendant une minute, est recommandée après chaque instillation. Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation du collyre et peuvent être remises 15 minutes après. En cas d'utilisation concomitante de plusieurs collyres, les instillations de chacun des collyres doivent être espacées d'au moins cinq minutes. ENFANTS La tolérance et l'efficac Les hele dokumentet