Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Furosemid
Sanofi-aventis Norge (3)
C03CA01
Furosemide
30 mg
Depotkapsel, hard
Blisterpakning 100 stk
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN LASIX RETARD 30 MG OG 60 MG DEPOTKAPSLER FUROSEMID Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Lasix Retard er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Lasix Retard 3. Hvordan du bruker Lasix Retard 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Lasix Retard 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Lasix Retard er og hva det brukes mot Lasix Retard er et vanndrivende legemiddel som virker på nyrene slik at de utskiller mer vann og salt i urinen. Det motvirker væskeansamlinger i kroppen og senker blodtrykket. Økt urinutskillelse starter vanligvis etter 1 / 2 time og varer i 4-8 timer. Den blodtrykksenkende effekten varer lenger. Lasix Retard brukes ved behandling av væskeansamling i kroppen (ødem) og ved høyt blodtrykk der andre typer vanndrivende midler ikke er egnet. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Lasix Retard Bruk ikke Lasix Retard • dersom du er allergisk overfor furosemid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • hvis du har kjent overfølsomhet for sulfonamider (sulfapreparater). • hvis du har en alvorlig lever- eller nyresykdom. • hvis urinproduksjonen din stopper opp. • hvis du har et svært lavt innhold av natrium eller kalium i blodet. • ved bevisstløshet eller nær bevisstløs tilstand. • hvis du ammer. • hvis du har høyt blodt Les hele dokumentet
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Lasix Retard 30 mg og 60 mg depotkapsler 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver depotkapsel inneholder: furosemid 30 mg eller 60 mg For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Depotkapsel, hard. Øvre kapseldel er opak grønn, nedre kapseldel er opak gul. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Vedlikeholdsbehandling ved hjertesvikt eller ved ødemer av annen årsak. Mild til moderat hypertensjon med hjertesvikt hvor annen ødemterapi ikke er egnet, f.eks. ved nedsatt nyrefunksjon eller ved nedsatt glukosetoleranse/diabetes. Hypertensjon hvor tiazider er kontraindisert. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Dosen individualiseres og avpasses etter den kliniske tilstand. Dosering i forbindelse med måltid kan forsinke absorpsjonen. _Ødemer: _ 60 mg pr. dag initialt. Kan eventuelt senere justeres ned til 30 mg som vedlikeholdsdose. _Hypertensjon: _ Vanlig startdose er 30 mg pr. dag, gitt som engangsdose om morgenen. Kan eventuelt økes etter noen ukers behandling. Ved dosering over 120 mg pr. døgn bør furosemid tabletter overveies. Administrasjonsmåte Kapslene svelges hele med et ½ glass væske. Kapslene kan åpnes, men innholdet må ikke knuses eller deles. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. Truende eller manifest leversvikt og leverkoma. Anuri som ikke har respondert på furosemid, bumetamid eller torasemid. Dehydrering eller hypovolemi. Allergi for sulfonamider. Hos pasienter med alvorlig hypokalemi. Hos pasienter med alvorlig hyponatremi. Hos pasienter med pre-komatøse eller komatøse tilstander assosiert med hepatisk encefalopati. Hos pasienter som ammer. Hypertensjon under graviditet. Se pkt. 4.6 Fertilitet, graviditet og amming. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Det må utvises forsiktighet ved behandling av pasienter med stor risiko for utvikling av elektrolyttforstyrrelser eller ved hypovolemi. Grundig monitorering er nødvendig: hos pasiente Les hele dokumentet