Lansoprazol Zentiva 15 mg Gélules

Land: Sveits

Språk: fransk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

lansoprazolum

Tilgjengelig fra:

Helvepharm AG

ATC-kode:

A02BC03

INN (International Name):

lansoprazolum

Legemiddelform:

Gélules

Sammensetning:

lansoprazolum 15 mg, sacchari sphaerae cum saccharum max. 108.734 mg et maydis amylum, natrii laurilsulfas, megluminum, mannitolum, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, polysorbatum 80, E 171, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, Kapselhülle: gelatina, E 104, E 171, pro capsula corresp. natrium 0.00056 mg.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Protons

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2007-06-14

Informasjon til brukeren

Information destinée aux patients
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symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
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Lansoprazol Zentiva®
Helvepharm AG
Qu'est-ce que Lansoprazol Zentiva et quand doit-il être utilisé?
Lansoprazol Zentiva est un médicament qui atténue l'acidité
gastrique.
Chez les adultes, il est utilisé
·pour le traitement d'ulcères duodénaux et gastriques,
·dans le traitement et la prévention d'ulcères duodénaux et
gastriques induits par la prise de certains
antidouleurs et anti-inflammatoires (appelés anti-inflammatoires non
stéroïdiens, AINS),
·en combinaison avec deux antibiotiques appropriés (dont l'un doit
contenir la clarithromycine comme
principe actif), pour l'éradication d'Helicobacter pylori, un germe
qui joue souvent un rôle important
dans l'apparition d'ulcères gastriques et duodénaux,
·dans le traitement de maladie de reflux,
·dans le traitement de longue durée et la prévention de lésions de
l'œsophage dues aux acides,
·dans le traitement d'inflammations et/ou d'ulcères de la partie
inférieure de l'œsophage,
·en cas de syndrome de Zollinger et Ellison,
·pour le traitement de courte durée de symptômes liés à des
troubles épigastriques, tels que renvois
acides, brûlures d'estomac ou douleurs épigastriques.
Chez les enfants dès 12 mois, Lansoprazol Zentiva est utilisé dans
le traitement des inflammations de
l'œsophage (appelée oesophagite de reflux).
Lansoprazol Zentiva ne doit être administré que selon prescription
du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Lansoprazol Zentiva ne peut être pris que s'il est prescrit par un
médecin.
Quand Lansoprazol Zentiva ne doit-il pas être p

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Lansoprazol Zentiva®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Lansoprazol Zentiva®
Helvepharm AG
Composition
Principes actifs
Lansoprazolum.
Excipients
Sacchari spherae cum Saccharum max. 108.734 mg (15 mg gélule) resp.
217.498 mg (30 mg gélule) et
Maydis amylum, Megluminum, Natrii laurilsulfas, Mannitolum,
Hypromellosum, Talcum, Polysorbatum 80,
Macrogolum 6000, Titanii dioxidum (E 171), Acidum methacrylici et
ethylis acrylatis polymerisati 1:1
dispersio 30 per centum.
Corresp: 0.00056 mg sodium (15 mg gélule) resp.: 0.0012 mg (30 mg
gélule)
Enveloppe de la gélule: Titanii dioxidum (E 171), Gelatina,
Gélule 15 mg additionnel: Chinolinum flavum (E 104).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gélules avec pellets gastro-résistants à 15 mg et 30 mg de
lansoprazole.
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes
·Ulcère duodénal/ulcère gastrique inclus ulcère duodénal/ulcère
gastrique induits par les AINS chez les
patients nécessitant la poursuite d'un traitement par un
anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
·Prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits
par les AINS chez les patients nécessitant la
poursuite d'un traitement par un anti-inflammatoire non stéroïdien
(AINS) et dont le risque de développer un
ulcère induit par un