Lanoxin 250 mikrog

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Digoksin

Tilgjengelig fra:

Aspen Pharma Trading Limited

ATC-kode:

C01AA05

INN (International Name):

digoxin

Dosering :

250 mikrog

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Boks 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

1962-07-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INJFORMASJON TIL BRUKEREN
LANOXIN 250 MIKROGRAM TABLETTER
DIGOXIN
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevn i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Lanoxin er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Lanoxin
3.
Hvordan du bruker Lanoxin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lanoxin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Lanoxin er og hva det brukes mot
Lanoxin er et hjerteglykosid. Legemidlet virker blant annet ved
奪 淡
ke hjertets sammentrekningskraft,
senke antall hjerteslag per minutt og regulere hjerterytmen.
Tablettene brukes ved hjertesvikt, flimmer i hjertets forkammer med
hurtig puls, samt andre
hjerterytmeforstyrrelser med hurtig puls.
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Lanoxin
Bruk ikke Lanoxin:
•
dersom du er allergisk overfor digoxin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).ved tegn p
奪
overdosering eller forgiftning med legemidlet.
•
dersom du har sv
脱
rt langsomme hjerteslag eller lider av h
淡
ygradig A-V blokk (diskuter dette
med legen). Du b
淡
r alltid diskutere forandringer i dosen eller avslutning av
behandlingen med
legen.
Advarsler og forsiktighetsregler
R
奪
df
淡
r deg med lege eller a

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lanoxin 250 mikrogram tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 tablett inneholder:
Digoksin 250 mikrogram = 0,25 mg
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
95.525mg Laktose
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
En hvit, rund, bikonveks tablett, preget med "DO25" på samme side som
delestreken og glatt på
den andre siden.
Delestreken er kun for å lette deling slik at det blir enklere å
svelge tabletten, og ikke for å dele
den i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hjertesvikt. Paroksysmal supraventrikulær takykardi. Atrieflimmer,
flutter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING:
Doseringen må tilpasses den enkelte pasient. De følgende doseringene
skal kun betraktes
som retningslinjer.
Ved overgang fra oral til .i.v. formulering, bør dosen reduseres med
ca. 33 % pga. ulik
biotilgjengelighet for de to formuleringene.
OVERVÅKING:
Serumkonsentrasjon for digoksin kan angis i konvensjonelle enheter som
nanogram/ml
eller SI-enheter som nanomol/liter. Ved omgjøring fra nanogram/ml til
nanomol/liter
multipliseres nanogram/ml med 1,28.
Serumkonsentrasjon av digoksin kan bestemmes ved hjelp av
radioimmunanalyse (RIA).
Blodprøver bør tas minst seks timer etter administrering av forrige
dose med digoksin.
2
Det foreligger ingen faste retningslinjer med hensyn til området for
serumkonsentrasjoner som er mest effektive. Flere post hoc-analyser
hos
hjertesviktpasienter i Digitalis Investigation Group-studien, viste at
ved lave
digoksinkonsentrasjoner i serum (0,5–0,9 ng/ml) var bruk av digoksin
forbundet med
reduksjon i mortalitet og sykehusinnleggelser. Pasienter med høyere
digoksinkonsentrasjoner (>1 ng/ml) hadde økt forekomst av morbiditet
og mortalitet,
selv om disse digoksinkonsentrasjonene førte til reduserte
sykehusinnleggelser som følge
av hjertesvikt. Den optimale serumkonsentrasjonen for digoksin er
derfor 0,5-1,0 ng/ml
(0,64-1,28 nanomol/liter).
Digoksintoksisitet er vanligvis forbundet med serumkonsentr