Lamisil 1 % w/w

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-01-2024

Aktiv ingrediens:

Terbinafinhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Karo Healthcare AB

ATC-kode:

D01AE15

INN (International Name):

terbinafine hydrochloride

Dosering :

1 % w/w

Legemiddelform:

Liniment, oppløsning

Enheter i pakken:

Tube 4 g

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2007-05-01

Informasjon til brukeren

                                PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
LAMISIL 1 % LINIMENT, OPPLØSNING
TERBINAFINHYDROKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som apotek har fortalt
deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre innen 2 uker
etter påføring.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Lamisil liniment er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lamisil liniment
3.
Hvordan du bruker Lamisil liniment
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lamisil liniment
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Lamisil liniment er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen
bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Lamisil liniment er en enkeltdose behandling som brukes mot fotsopp
(tinea pedis). Lamisil liniment
virker ved å drepe soppen som forårsaker tinea pedis (fotsopp). Når
den påføres føttene dannes det en
fargeløs film som forblir på huden og avgir virkestoffet til huden.
_Hvordan vet du at du har fotsopp?_
Tinea pedis (fotsopp) opptrer kun på føttene. Fotsopp starter ofte
mellom tærne, men kan også spre seg til
fotsålen og sidene av føttene. Den vanligste typen av fotsopp
forårsaker sprekker eller avskalling av
huden. Du kan også ha lett opphovning, blemmer eller væskende sår.
Dette er ofte forbundet med kløe og
svie.
Hvis du er usikker på om symptomene du har er på grunn av fo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lamisil 1% liniment, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett gram liniment, oppløsning inneholder 10 mg terbinafin (som
hydroklorid).
Hjelpestoffer med kjent effekt: etanol 96 % (863,75 mg/g).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Liniment, oppløsning.
Klar til svakt opak, viskøs oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lamisil liniment er indisert for behandling av tinea pedis (fotsopp)
hos voksne (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Kun til kutan bruk.
DOSERING
Voksne 18 år og eldre.
VARIGHET OG FREKVENS AV BEHANDLINGEN:
Linimentet, som danner en film, skal appliseres én gang på begge
føttene, selv om lesjonene kun er
synlig på en fot. Dette sikrer eliminasjon av soppen (dermatofyttene)
som kan finnes på de områdene
av føttene hvor det ikke er synlige lesjoner.
Innen få dager inntrer vanligvis bedring av kliniske symptomer.
Hvis det ikke er tegn på bedring innen en uke etter påføring bør
pasienter oppsøke et apotek for å
forsikre seg om at produktet brukes på riktig måte, eller oppsøke
lege for å verifisere diagnosen.
Det finnes ingen data på gjentatt behandling med dette produktet,
derfor kan ikke ytterligere en
behandling til anbefales ved ett tilfelle av fotsopp.
Dosering i spesielle populasjoner:
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerheten ved bruk av Lamisil liniment hos barn er ikke etablert.
Derfor er det ikke anbefalt brukt til
pasienter under 18 år.
ADMINISTRASJONSMÅTE
Pasientene bør vaske og tørke føttene og hendene før legemidlet
appliseres. De behandler først en fot,
deretter den andre.
Pasientene starter påføringen mellom tærne, påfører i et tynt,
jevnt lag mellom og helt rundt alle tærne,
samt dekker fotsålen og sidene av foten opp til ca. 1,5 cm.
Legemidlet skal påføres den andre foten på
samme måte, selv om huden ser frisk ut. Legemidlet bør få tørke
til en film i 1-2 minutter. Deretter bør
pasientene vaske hendene sine. Lamisil liniment skal ikke masseres
                                
                                Les hele dokumentet