KUFER Q-R CÁPSULAS 170/30 mg

Land: Ecuador

Språk: spansk

Kilde: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktiv ingrediens:

Silimarina 170 mg Ubidecarenona (Coenzima Q10) 30,00 mg

Tilgjengelig fra:

LABORATORIOS BIOGENET SCC [EC] ECUADOR

ATC-kode:

A05BA00CAP39001

Legemiddelform:

CÁPSULA

Sammensetning:

CADA CÁPSULA CONTIENE: Silimarina 80% 212,50 mg Equivalente a 170 mg de Silimarina Ubidecarenona (Coenzima Q10) 30,00 mg

Administreringsrute:

[003] Oral

Enheter i pakken:

CAJA X 1,2,3,4,5,6 Y 10 BLISTERS X 10 CÁPSULAS C/U

Klasse:

Bifármaco

Resept typen:

Libre

Produsert av:

LABORATORIOS BIOGENET SCC

Produkt oppsummering:

Descripcion forma farmaceutica: CÁPSULA DE GELATINA DURA, TAMAÑO "1" CUERPO Y TAPA DE COLOR AMARILLO CONTENIENDO POLVO DE COLOR CAFÉ AMARILLENTO; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C.; Datos modificacion: 2023-08-17 10:50:22 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN NMED02: - CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS EN EL REGISTRO SANITARIO O POR LA OMISIÓN DE LOS CAMBIOS PREVIAMENTE APROBADOS. DE: PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA X 1,2,3,4,5,6 Y 10 BLISTERS X 10 CÁPSULAS C/U MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 BLISTER X 1 Y 2 CÁPSULAS C/U A: PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA X 1,2,3,4,5,6 Y 10 BLISTERS X 10 CÁPSULAS C/U + PROSPECTO MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 BLISTER X 1 Y 2 CÁPSULAS C/U + PROSPECTO 2023-10-30 14:04:53 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS INTERNAS, EXTERNAS Y PROSPECTO 2012-10-08 08:39:22 -> ESTE CERFICADO ANULA EL NÚMERO 04941-MAN-08-07 DE FECHA DE AGOSTO 7 DE 2007 POR CAMBIO DE FABRICANTE 2021-02-04 08:39:22 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN POR: CAMBIO DE MODALIDAD DE VENTA DE: VENTA BAJO RECETA MÉDICA A: VENTA LIBRE. 2021-05-27 08:39:22 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED17 ACTUALIZACIÓN DE INTERPRETACIÓN DE CÓDIGO DE LOTE O DEL SISTEMA DE CODIFICACIÓN DE LOTE. 2022-05-05 08:39:22 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: 1.- CAMBIO DE SOLICITANTE: DE: GUTIERREZ GONZALEZ JAIME JOSE GERARDO A: LABORATORIOS BIOGENET SCC 2.- CAMBIO DE TITULAR/ REPRESENTANTE LEGAL: DE: GUTIERREZ GONZALEZ JAIME JOSE GERARDO A: LABORATORIOS BIOGENET SCC 3.- CAMBIO DE FABRICANTE, EN CASO FUSIÓN (MISMA DIRECCIÓN/DIFERENTE NÚMERO IDENTIFICACIÓN): DE: LABORATORIOS JAIME GUTIERREZ A: LABORATORIOS BIOGENET SCC 2022-10-26 08:39:22 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN NACIONAL POR MODIFICACIÓN POR AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS DE PRODUCTO TERMINADO: PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA X 3 BLÍSTERS X 10 CÁPSULAS C/U. PROVENIENTE DE LA SOLICITUD NO 1684517120220000054P. F.E.: 05/2021, F.V.: 05/2023, LOTE: L14021E, CANTIDAD: 19521; F.E.: 05/2021, F.V.: 05/2023, LOTE: L14321E, CANTIDAD: 19521; F.E.: 07/2021, F.V.: 07/2023, LOTE: L22321E, CANTIDAD: 19521; F.E.: 08/2021, F.V.: 08/2023, LOTE: L25721E, CANTIDAD: 19488; F.E.: 09/2021, F.V.: 09/2023, LOTE: L29621E, CANTIDAD: 19522; F.E.: 10/2021, F.V.: 10/2023, LOTE: L34521E, CANTIDAD: 19522; F.E.: 10/2021, F.V.: 10/2023, LOTE: L34621E, CANTIDAD: 19522; F.E.: 11/2021, F.V.: 11/2023, LOTE: L38821E, CANTIDAD: 19522; F.E.: 11/2021, F.V.: 11/2023, LOTE: L38921E, CANTIDAD: 19522; F.E.: 01/2022, F.V.: 01/2022, LOTE: L03822E, CANTIDAD: 19522; F.E.: 02/2022, F.V.: 02/2022, LOTE: L05822E, CANTIDAD: 19522; F.E.: 03/2022, F.V.: 03/2022, LOTE: L08122E, CANTIDAD: 19522.; Periodo vida util producto en meses: 24

Autorisasjon status:

VIGENTE

Autorisasjon dato:

2012-10-08