KONAKION 10 mg 50 ampolles 1 ml oral/inj

Land: Andorra

Språk: katalansk

Kilde: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Kjøp det nå

Aktiv ingrediens:

fitomenadiona

ATC-kode:

B02BA

INN (International Name):

fitomenadiona

Legemiddelform:

Ampolles-injectable

Administreringsrute:

Intramuscular

Informasjon til brukeren

                                KONAKION 10 mg 50 ampolles 1 ml
oral/inj
fitomenadiona
Indicacions
Medicament utilitzat quan es requereix una aportació extra de
vitamina K. La vitamina K impedeix el sagnat
(HEMORRÀGIA) i afavoreix la coagulació (HEMOSTÀTIC).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa o via
intramuscular.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
També pot prendre les ampolles dissoltes en mig got d'aigua, suc de
fruites, etc.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot disminuir l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Efectes adversos
Si vostè segueix la pauta indicada, no solen aparèixer efectes
adversos.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAMUSCULAR.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren arabisk 01-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kinesisk 01-05-2022

Søk varsler relatert til dette produktet