Klyx 1 mg/ ml / 250 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Dokusatnatrium / Sorbitol

Tilgjengelig fra:

Ferring Legemidler AS

ATC-kode:

A06AG10

INN (International Name):

Dokusatnatrium / Sorbitol

Dosering :

1 mg/ ml / 250 mg/ ml

Legemiddelform:

Rektalvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Flaske av plast med rektalspiss 10x240 ml

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KLYX (1 MG/ML) / (250 MG/ML) REKTALV
脱
SKE, OPPL
淡
SNING
DOKUSATNATRIUM OG SORBITOL
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
Dette legemidlet er reseptfritt. Likevel m
奪
Klyx brukes riktig for
奪
oppn
奪
best mulig resultat. Bruk
alltid dette legemidlet n
淡
yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege,
sykepleier eller
apotek har fortalt deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt apoteket.
•
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
•
Du m
奪
kontakte lege dersom du ikke f
淡
ler deg bedre eller hvis du f
淡
ler deg verre etter bruk.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Klyx er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Klyx
3.
Hvordan du bruker Klyx
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Klyx
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Klyx er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning dersom slik er angitt p
奪
apoteketiketten.
Klyx er et avf
淡
ringsmiddel som
淡
ker vanninnholdet og bl
淡
tgj
淡
r avf
淡
ringen, og som brukes ved
forstoppelse.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Klyx
Bruk ikke Klyx:
•
dersom du er allergisk overfor dokusatnatrium eller sorbitol eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet i avsnitt 6),
•
dersom du har magesmerter av ukjent
奪
rsak,
•
dersom du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm,
•
dersom du har hindret passasje gjennom tarmen (intestinal obstruksjon
eller spastisk obstipasjon).
Advarsler og forsiktighetsregler

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Klyx (1 mg/ml) / (250 mg/ml) rektalvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml inneholder 1 mg dokusatnatrium (natriumdioktylsulfosuksinat) og
250 mg sorbitol
(E 420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Rektalvæske, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Obstipasjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Dosering
_Voksne:_ Vanlig dose er 120 ml. Som tømmingsklyster anbefales 240
ml.
_Pediatrisk populasjon:_ Avpasses etter alder. 60 ml er vanlig til
barn mellom 1 og 10 år.
Administrasjonsmåte
Detaljert bruksanvisning finnes i pakningsvedlegget.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av
hjelpestoffene listet i pkt. 6.1.
Abdominalsmerter av ukjent årsak.
Betennelsestilstander i tynn- og tykktarm (regional enteritt,
appendicitt, ulcerøs kolitt).
Intestinal obstruksjon.
Spastisk obstipasjon.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Klysterbehandling kan gi mekanisk skade av tarmveggen. Klyx bør
derfor bare brukes i korte
perioder. Langvarig bruk kan muligens føre til
elektrolyttforstyrrelser.
Legemidlet er konservert med parahydroksybenzoater som kan forårsake
allergiske reaksjoner
(muligens forsinkede).
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen kjente.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
2
Preparatet kan brukes under graviditet og amming.
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Klyx antas ikke å påvirke evnen til bilkjøring eller bruk av
maskiner.
4.8
BIVIRKNINGER
Litt ubehag og slapphet kan forekomme hos enkelte. Det foreligger
risiko for elektrolyttap ved
regelmessig bruk i lengre tid. Blodtrykksfall og bradykardi er sett
hos eldre.
Melding av mistenkte bivirkninger
Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er
viktig. Det gjør det
mulig å overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet
kontinuerlig. Helsepersonell
oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjø