Klisyri

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
19-01-2022

Aktiv ingrediens:

tirbanibulin

Tilgjengelig fra:

Almirall, S.A.

ATC-kode:

D06BX03

INN (International Name):

tirbanibulin

Terapeutisk gruppe:

Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά για δερματολογική χρήση

Terapeutisk område:

Κερατόζης, Ακτινικός

Indikasjoner:

Klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (Olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2021-07-16

Informasjon til brukeren

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
KLISYRI 10 MG/G ΑΛΟΙΦΉ
tirbanibulin
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Klisyri
_ _
10 mg/g αλοιφή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γραμμάριο αλοιφής περιέχει 10 mg
tirbanibulin.
Κάθε φακελίσκος περιέχει 2,5 mg tirbanibulin
σε 250 mg αλοιφής.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Προπυλενογλυκόλη 890 mg/g αλοιφής
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αλοιφή.
Λευκή ως υπόλευκη αλοιφή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Klisyri ενδείκνυται για τη θεραπεία
πεδίου της μη υπερκερατωσικής, μη
υπερτροφικής ακτινικής
κεράτωσης (βαθμού 1 κατά Olsen) του
προσώπου ή του τριχωτού της κεφαλής σε
ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η αλοιφή tirbanibulin πρέπει να εφαρμόζεται
στο προσβεβλημένο πεδίο στο πρόσωπο ή
στο τριχωτό
της κεφαλής μία φορά την ημέρα για ένα
κύκλο θεραπείας 5
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk