Kexxtone

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-06-2021

Aktiv ingrediens:

monensin (bħala monensin sodium)

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QA16QA06

INN (International Name):

monensin

Terapeutisk gruppe:

Baqar (baqar u erħiet)

Terapeutisk område:

Mediċini għall-prevenzjoni u/jew it-trattament tal-acetonemia

Indikasjoner:

Għat-tnaqqis fl-inċidenza ta 'ketożi fil-baqra tal-ħalib peri-parturient / għoġġiela li hija mistennija li tiżviluppa ketożi.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2013-01-28

Informasjon til brukeren

                                14
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
KEXXTONE 32.4 G STRUMENT LI JERĦI L-MEDIĊINA FIL-KIRXA TA’ BHIMA
LI TIXTARR GĦAL BAQAR
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Il-Ġermanja
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Kexxtone 32.4 g strument li jerħi l-mediċina fil-kirxa ta’ bhima
li tixtarr għal baqar
monensin
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Monensin 32.4 g (ekwivalenti għal 35.2 g ta’ monensin sodium)
Strument ċilindriku oranġjo tal-polypropylene li jerħi l-mediċina
fil-kirxa ta’ bhima li tixtarr
identifikat unikament b’numru, mgħammar bil-ġwienaħ, li
jikkonsisti f’qalba li hi ppreżentata
f’munzell ta’ 12-il sottounità
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-tnaqqis fl-inċidenza ta’ ketożi f’baqra tal-ħalib/erħa
qabel jew ftit wara li twelled li mistennija li
tiżviluppa ketożi.
_ _
_ _
_ _
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li jiżnu inqas minn 300 kg ta’ piż tal-ġisem.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
F’każijiet rari, sinjali diġestivi (eż. dijarea, disturb
fl-istonku ta’ annimali ruminanti) ġew osservati.
F’każijiet rari ħafna, ostruzzjoni fl-esofagu ġiet osservata.
Il-frekwenza ta’ effetti mhux mixtieqa hija definita skont din
il-konvenzjoni:
- komuni ħafna (aktar minn wieħed f’10 annimali ttrattati li juru
effetti mhux mixtieqa)
- komuni (aktar minn wieħed iżda inqas minn 10 annimali f’100
annimal ittrattat)
- mhux komuni (aktar minn wieħed iżda inqas minn10 annimali
f’1,000 annimal ittrattat)
- rari (aktar minn wieħed iżda i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS 1
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Kexxtone 32.4 g strument li kontinwament jerħi l-mediċina fil-kirxa
ta’ bhima li tixtarr għal baqar
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Monensin 32.4 g (ekwivalenti għal 35.2 g ta’ monensin sodium).
Kull strument li jerħi l-mediċina fil-kirxa tal-bhima li tixtarr fih
12-il sottounità li kull waħda jkun fiha
2.7 g ta’ monensin (ekwivalenti għal 2.9 g ta’ monensin sodium).
Għal-lista sħiħa ta’ ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Strument li kontinwament jerħi l-mediċina fil-kirxa ta’ bhima li
tixtarr.
Strument ċilindriku oranġjo tal-polypropylene li jerħi l-mediċina
fil-kirxa ta’ bhima li tixtarr
identifikat unikament b’numru, mgħammar bil-ġwienaħ, li
jikkonsisti f’qalba li hi ppreżentata
f’munzell ta’ 12-il sottounità.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Baqar (baqar tal-ħalib u erieħ)
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għat-tnaqqis fl-inċidenza ta’ ketożi f’baqra tal-ħalib/erħa
qabel jew ftit wara li twelled li mistennija li
tiżviluppa ketożi.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li jiżnu inqas minn 300 kg ta’ piż tal-ġisem.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
L-identifikazzjoni ta’ annimali għall-kura għandha tkun
fid-diskrezzjoni veterinarja. Il-fatturi ta’ riskju
jistgħu jinkludu storja ta’ mard assoċjat ma’ nuqqas ta’
enerġija, kundizzjoni tal-ġisem għolja u parità.
Fil-każ ta’ rigurġitazzjoni bikrija, identifika l-annimal billi
tqabbel in-numru tal-ID tal-annimal
man-numru fuq l-istrument li jerħi l-mediċina fil-kirxa ta’ bhima
li tixtarr u erġa’ agħti strument li
jerħi l-mediċina fil-kirxa tal-bhima li
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-06-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk