Land: Sveits
Språk: tysk
Kilde: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)
esketaminum
Dr. E. Gräub AG
QN01AX03
esketaminum
Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde
esketaminum 60.00 mg ut esketamini hydrochloridum, acidum aceticum, E 219 1.14 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.
A
Synthetika
Injizierbares Analgetikum und Anästhetikum für Hunde, Katzen und Pferde
zugelassen
2006-05-18
topbar mdi-dots-vertical mdi-book-open-variant Impressum mdi-help Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify Suche & Index Tierarzneimittel mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Fax / Telefon PDF-Version: FI IP IP 1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine 2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Dosis (2.0 ml) enthält: WIRKSTOFFE: Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant, inaktiviert 1.5 - 4.9 RP* Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant, inaktivie rt 1.5 - 5.9 RP* ADJUVANS: MetaStim (10%), enthaltend: Squalan 0.4% (v/v) Poloxamer 401 0.2% (v/v) Polysorbat 80 0.032% (v/v) *Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung (_in vitro_-Wirksamkeitstest) im Vergleich mit einer Referenzvakzine. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN) 3 DARREICHUNGSFORM Emulsion zur Injektion. Weisse homogene Emulsion. 4 KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Schweine (zur Mast) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2 (PCV2) zur Reduktion der Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung über den Kot und zur Verringerung von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer PCV2-Infektion einhergehen. Eine Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde belegt. Beginn der Immunität (beide Impfschemata) : 3 Wochen nach der letzten Impfung. Dauer der Immunität (beide Impfschemata): 23 Wochen nach der letzten Impfung. 4.3 GEGENANZEIGEN Keine. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL Les hele dokumentet
Keta-S ® ad us. vet., Injektionslösung Injizierbares Analgetikum und Anästhetikum für Hunde, Katzen und Pferde Zusammensetzung 1 ml Injektionslösung enthält: S(+)-Ketaminum (ut S-K. hydrochloridum) 60.0 mg Conserv.: E 219 1.14 mg Aqua ad iniectabilia q. s. Eigenschaften / Wirkungen Keta-S enthält als Wirksubstanz das reine S(+)-Enantiomer des Ketamins. Ketamin besteht aus zwei Enantiomeren, einer R(-)- und einer S(+)-Form. Die Wirkungen des S(+)-Enantiomers sind denen des Ketamin-Razemats ähnlich: Hypnose, Anästhesie, Analgesie, begleitet von einem Zustand motorischer Rigidität mit erhöhter Erregbarkeit. Das S(+)-Enantiomer stellt bezüglich Analgesie die wirkungsvollere Komponente des Ketamin- razemates dar. Bei der Katze sind 0.6 mg/kg KGW S(+)-Ketamin äquipotent zu 1 mg/kg KGW des Razemates. S(+)-Ketamin hat gegenüber dem Razemat folgende Vorteile: - geringere Dosierung bei vergleichbarer Wirkung - ruhigere und schnellere Erholung in der Aufwachphase (vitale Funktionen, Muskeltonus) - rascheres Nachlassen der Sedation in der Aufwachphase bei der Katze - extensiver Speichelfluss kommt bei der Katze seltener vor Die Wirkung tritt rasch ein und dauert je nach Applikationsart 10 bis 20 Minuten. Keta-S hat, wie das Ketamin-Razemat, eine leicht depressive Wirkung auf die Atmung, Herz und Kreislauf werden leicht stimuliert. Die Pharynx- und Larynx-Reflexe sowie der Skelettmuskeltonus bleiben erhalten. Keta-S besitzt eine grosse Sicherheitsbreite. Zur Anästhesie bei chirurgischen Eingriffen muss Keta-S mit anderen Inhalations- und Injektionsanästhetika kombiniert werden. Pharmakokinetik Beim Pferd wurde gezeigt, dass nur geringe pharmakokinetische Unterschiede zwischen S(+)- Ketamin und dem razemischen Gemisch bestehen. Somit kann man auf die pharmakokinetischen Erfahrungen mit dem Razemat zurückgreifen: Nach intravenöser Applikation werden innerhalb weniger Minuten Ketamin-Spitzenkonzentrationen in Blut und Gehirn erreicht. Die anästhetische Wirkung dauert bei Katze und Hund nach einmaliger Gabe 5 b Les hele dokumentet