KENALOG süstesuspensioon

Land: Estland

Språk: estisk

Kilde: Ravimiamet

Aktiv ingrediens:

triamtsinoloon

Tilgjengelig fra:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

H02AB08

INN (International Name):

triamcinolone from

Dosering :

40mg 1ml 1ml 5TK

Legemiddelform:

süstesuspensioon

Resept typen:

R

Informasjon til brukeren

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KENALOG 40 MG/ML SÜSTESUSPENSIOON
triamtsinoloonatsetoniid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kenalog ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kenalog´i kasutamist
3.
Kuidas Kenalog´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Kenalog´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KENALOG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON KENALOG?
Kenalog on pika toimega süsteemseks ja paikseks kasutamiseks mõeldud
triamtsinoloonatsetoniidi
vesisuspensioon. Triamtsinoloon on sünteetiline kortikosteroid,
millel on põletikuvastane, immuunsust
pärssiv, sügelemisvastane ning allergiavastane toime. See ravim ei
põhjusta vererõhu tõusu. Ta pärsib
ajuripatsi (hüpofüüsi) talitlust pisut vähem kui teiste
kortikosteroidide samaväärsed annused.
MILLEKS KENALOG´I KASUTATAKSE?
Intramuskulaarne: põletikuvastast ja immunosupresseerivat ravi
vajavate haiguste (reumaatilised jt
autoimmuunsete protsessidega seotud haigused, nefrootiline sündroom,
äge leukeemia, allergilised
reaktsioonid sh astma) sümptomaatiline ravi.
Intra- ja periartikulaarne: reumatoidartriit, osteoartroos, pehmete
kudede põletikulised haigused
(bursiit, sünoviit, periartriit, epikondüliit jt).
Intralesionaalne: armkude, lamelihhen, psoriaatilised naastud.
Rõngasgranuloom. Krooniline
lihtlihhen (neurodermatiit). Diskoidne erütematoosne luupus. Diabeedi
(suhkurtõvega) seotud
_ _
_Necrobiosis lipoidica_
. Areaatalopeetsia, lokaliseerunud hüpertroofilised, infiltreerunud,
põletikulised
kahjustused.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KENALOG’I KASUTAMIST
Teavitage om

Preparatomtale

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kenalog 40 mg/ml süstesuspensioon
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml süstesuspensiooni (1 ampull) sisaldab 40 mg
triamtsinoloonatsetoniidi.
INN.
_Triamcinolonum_
Teadaolevat toimet omavad abiained
-
bensüülalkohol (9,9 mg/ml)
-
naatrium (0,1307…0,1425 mmol/ml).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Suspensioon on valge, praktiliselt nähtavate mehhaaniliste
lisanditeta ja aglomeraatideta, kerge
bensüülalkoholi lõhnaga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Intramuskulaarne: põletikuvastast ja immunosupresseerivat ravi
vajavate haiguste (reumaatilised jt
autoimmuunsete protsessidega seotud haigused, nefrootiline sündroom,
äge leukeemia, allergilised
reaktsioonid, sh astma) sümptomaatiline ravi.
Intra- ja periartikulaarne: reumatoidartriit, osteoartroos, pehmete
kudede põletikulised haigused
(bursiit, sünoviit, periartriit, epikondüliit jt).
Intralesionaalne: armkude, lamelihhen, psoriaatilised naastud.
Rõngasgranuloom. Krooniline
lihtlihhen (neurodermatiit). Diskoidne erütematoosne luupus.
Diabeediga seotud
_ Necrobiosis _
_lipoidica_
. Areaatalopeetsia, lokaliseerunud hüpertroofilised, infiltreerunud,
põletikulised kahjustused.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annustamine on individuaalne, sõltuvalt haigusest ja patsiendi
reaktsioonist. Haiguse kontrollimiseks
tuleb kasutada minimaalset toimivat annust; annuste vähendamisel
tuleb seda teha järk-järguliselt.
Annuste kohandamisel tuleb lähtuda liigese suurusest,
haigusseisundist ja patsiendi ravivastusest.
Ravitulemused ilmnevad 2…3 nädalaga. Vajalik võib olla ka
6-nädalane või isegi pikaajalisem ravi,
enne kui saavutatakse lõplik paranemine.
_ _
KENALOG´I EI TOHI MANUSTADA INTRAVENOOSSELT.
_ _
_Intramuskulaarne manustamine_
Kenalog´i võib intramuskulaarselt manustada annustes 40…80 mg.
Soovitatav algannus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on
60 mg. Vajaduse korral võib
ühekordselt manust