Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Urea
Evolan Pharma AB
D02AE01
urea
50 mg/ g
Krem
Boks av plast 500 g
F
Markedsført
2020-05-15
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN KARBAMID EVOLAN 50 MG/G KREM UREA Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Karbamid Evolan er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Karbamid Evolan 3. Hvordan du bruker Karbamid Evolan 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Karbamid Evolan 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Karbamid Evolan er og hva det brukes mot Karbamid Evolan er en hvit mykgjørende krem som inneholder 5 % urea. Urea har evnen til å binde væske, noe som bidrar til normalisering av tørr hud. Til voksne og barn: fuktighetsbevarende behandling av tørr hud av ulike årsaker og til forebygging av tilbakefall ved atopisk eksem. Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Karbamid Evolan Bruk ikke Karbamid Evolan • dersom du er allergisk overfor urea eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Advarsler og forsiktighetsregler • Unngå å smøre kremen i øyne, nese, ører, åpne sår eller på slimhinner. Graviditet og amming Karbamid Evolan kan brukes under graviditet og amming. Kjøring og bruk av m Les hele dokumentet
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Karbamid Evolan 50 mg/g krem 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 g krem inneholder urea 50 mg. Hjelpestoffer med kjent effekt: Etylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, cetostearylalkohol, propylenglykol (50 mg/g). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Krem Hvit krem. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Til fuktighetsbevarende behandling av tørr hud av ulike årsaker og forebygging av tilbakefall av atopisk eksem. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Fuktighetsbevarende behandling av tørr hud av ulike årsaker: Kremen påsmøres ved behov, gjerne flere ganger daglig, og alltid etter kontakt med vann. Forebygging av tilbakefall av atopisk eksem: Kremen smøres inn minst to ganger daglig og gjerne etter kontakt med vann. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Unngå å smøre krem i øyne, nese, ører, åpne sår og på slimhinner. Karbamid Evolan inneholder etyl- og metylparahydroksybenzoat som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens først etter en stund). Karbamid Evolan inneholder cetostearylalkohol som kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks kontakteksem). Karbamid Evolan inneholder propylenglykol som kan forårsake hudirritasjon. 4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen interaksjonsstudier har blitt utført. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING 2 _ _ Karbamid Evolan kan brukes under graviditet og amming. 4.7 PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER Det er ingenting som tyder på at Karbamid Evolan påvirker evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. 4.8 BIVIRKNINGER Kremen kan gi lokal, forbigående svie og varmefølelse. Ansiktet er spesielt følsomt. Vanlige (>1/100) _Hud- og underhudssykdommer: _ Forbigående svie, varmefølelse Melding av mistenkte bivirkninger Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er viktig. Det gjør det Les hele dokumentet