Kaliumklorid EQL Pharma 750 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Kaliumklorid

Tilgjengelig fra:

EQL Pharma AB

ATC-kode:

A12BA01

INN (International Name):

Potassium

Dosering :

750 mg

Legemiddelform:

Depottablett

Enheter i pakken:

Boks 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2024-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
KALIUMKLORID EQL PHARMA 750 MG DEPOTTABLETTER
KALIUMKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller apotek
har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet kun til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Kaliumklorid EQL Pharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kaliumklorid EQL Pharma
3.
Hvordan du bruker Kaliumklorid EQL Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kaliumklorid EQL Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Kaliumklorid EQL Pharma er og hva det brukes mot
Kaliumklorid EQL Pharma inneholder kalium som er en viktig substans i
stoffskiftet. Det brukes til
behandling av lavt kaliumnivå i blodet (kaliummangel). Det kan også
gis for å forebygge kaliummangel
ved bruk av vanndrivende legemidler (diuretika).
Kaliumklorid EQL Pharma er en depottablett. Kalium er innbakt i et
mykt skjelett (matriks), noe som gir
en langsom og gradvis utskillelse av kalium når det passerer gjennom
tynntarmen. Den myke matriksen
skilles uendret ut og kan ses i avføringen.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Kaliumklorid EQL Pharma
Bruk ikke Kaliumklorid EQL Pharma
•
dersom du er allergisk overfor noen av de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
•
dersom du har en alvorlig forstyrrelse i væske- og saltbalansen
(elektrolyttbalansen), som høyt
kaliumn

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kaliumklorid EQL Pharma 750 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 depottablett inneholder 750 mg kaliumklorid
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottabletter
Opak hvit til perlehvit, oval, 16 x 8 mm, glatt tablett.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Hypokalemi. Forebygging av hypokalemi ved behandling med diuretika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne: _
Profylaktisk, vanligvis 1–2 tabletter, 2–3 ganger daglig.
Ved hypokalemi bør dosen justeres individuelt i henhold til
serumkaliumnivå. Vanligvis er 2 tabletter
2–3 ganger daglig nok, inntil serumkaliumverdiene er forbedret.
Deretter vil dosen vanligvis være 1–
2 tabletter 2 ganger daglig.
Kalium i serum bør måles regelmessig for å tilpasse dosen til
effekten.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Kaliumklorid EQL Pharma hos barn og ungdom
under 18 år har ikke blitt
fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
_ _
_Eldre _
Doseringsanbefalinger for eldre pasienter med normal nyrefunksjon er
de samme som for voksne med
normal nyrefunksjon. Det kan likevel være nødvendig med
dosejusteringer avhengig av
nyrefunksjonsstatus, fordi eldre pasienter kan ha nedsatt nyrefunksjon
(se Nedsatt nyrefunksjon
nedenfor).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Individuell justert dosereduksjon er nødvendig hos pasienter med lett
til moderat nedsatt nyrefunksjon.
Kaliumklorid EQL Pharma skal ikke brukes ved alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.3 og 4.4).
Administrasjonsmåte
Tablettene skal svelges hele sammen med minst ett glass vann og ikke i
liggende stilling. Tablettene
kan tas med mat.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
2
•
Overfølsomhet overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
•
Alvorlige elektrolyttforstyrrelser inkludert hyperkalemi eller
situasjoner som kan føre til
hyperkalemi (se pkt. 4.4 og 4.5).
•
Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 4.4).
•
Sår eller obstruksjon i mage-tarmkanalen (se pkt. 4.4).
•
Ubehandlet Addisons sy