Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Glukosemonohydrat / Natriumklorid / Kaliumklorid
B. Braun Melsungen AG
B05BB02
Glucose monohydrate / Sodium chloride / Potassium chloride
50 mg/ ml / 2.3 mg/ ml / 1.5 mg/ ml
Infusjonsvæske, oppløsning
Beholder av plast (Ecoflac plus) 10x1000 ml
C
Markedsført
2014-07-15
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN KALIUM-NATRIUM-GLUCOSE BRAUN INFUSJONSV 脱 SKE, OPPL 淡 SNING Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege, apotek eller sykepleier. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Kalium-Natrium-Glucose Braun er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite for du bruker Kalium-Natrium-Glucose Braun 3. Hvordan du bruker Kalium-Natrium-Glucose Braun 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Kalium-Natrium-Glucose Braun 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Kalium-Natrium-Glucose Braun er og hva det brukes mot Kalium-Natrium-Glucose Braun er en infusjonsv 脱 ske som inneholder glukose (som energikilde), samt natrium og kalium (elektrolytter som er viktige for v 脱 ske- og saltbalansen i kroppen). Infusjonsv 脱 sken gis av helsepersonell som en infusjon (drypp) direkte i blodet. Denne infusjonsv 脱 sken brukes til behandling av v 脱 skemangel (dehydrering) n 奪 r det ikke er stor mangel p 奪 elektrolytter,  2. Hva du m 奪 vite for du bruker Kalium-Natrium-Glucose Braun Bruk ikke Kalium-Natrium-Glucose Braun • dersom du har sv 脱 rt h 淡 yt blodsukker som ikke lar seg p 奪 virke av insulindoser p 奪 opp til 6 enheter/time. Advarsler og forsiktighetsregler R 奪 df 淡 r deg med lege eller sykepleier f 淡 r du bruker Kalium-Natrium-Glucose Braun Legen avgj 淡 r om du trenger spesiell oppf 淡 lging under behandlingen. Vis forsiktighet ved f 淡 lgende tilstander: • diabetes • lavt natriuminnhold i blodet • alvorlig hjertesvikt • nedsatt nyrefunksjon Andre legemidler og Kalium-Natrium-Glucose Braun R 奪 df 淡 r Les hele dokumentet
1 PREPARATOMTALE 2 1. LEGEMIDLETS NAVN Kalium-Natrium-Glucose Braun infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml infusjonsvæske inneholder: _Virkestoffer: _ Glukose (i form av glukosemonohydrat, 55,0 g) 50,0 g Natriumklorid 2,3 g Kaliumklorid 1,5 g _Elektrolyttinnhold: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _mmol/l_ Natrium 40 Kalium 20 Klorid 60 Energiinnhold 837 kJ/l (200 kcal/l) Teoretisk osmolaritet 398 mOsm/l pH ca. 4 Acidimetrisk titrering (til pH 7) <0,5 mmol/l For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Infusjonsvæske, oppløsning. Klar, fargeløs vandig oppløsning. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Behandling ved dehydrering uten omfattende elektrolyttmangel. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Doseringen justeres individuelt på grunnlag av pasientens alder, kroppsvekt og kliniske tilstand. Det kan være nødvendig å kontrollere væskebalanse, serumglukose og -natrium, og andre elektrolytter før og under behandlingen. Dette gjelder særlig pasienter med risiko for hyponatremi, som pasienter med uhensiktsmessig sekresjon av antidiuretisk hormon (ADH) også kalt SIADH (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion) og pasienter som samtidig behandles med vasopressin eller vasopressinanaloger. Overvåking av serumnatrium er særlig viktig ved administrering av fysiologisk hypotone væsker. Kalium-Natrium-Glucose Braun infusjonsvæske kan etter administrering bli ekstremt hypoton på grunn av kroppens glukosemetabolisme (se pkt. 4.4, 4.5 og 4.8). _Voksne: _ 500-2000 ml per døgn. Infusjonshastigheten bør vanligvis ikke være høyere enn 1000 ml/ 2 timer (7 ml/kg/time). 3 Administrasjonsmåte Intravenøs infusjon. Kalium-Natrium-Glucose Braun infusjonsvæske kan brukes med tilsetning av infusjonskonsentrat og som vehikkel for legemidler som skal administreres intravenøst. Unntaksvis kan preparatet administreres subkutant med lav infusjonshastighet. Maksimal infusjonshastighet skal ikke overskrides, og dette preparatet må derf Les hele dokumentet