Kaleorid 750 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Kaliumklorid

Tilgjengelig fra:

Karo Pharma AB

ATC-kode:

A12BA01

INN (International Name):

Potassium

Dosering :

750 mg

Legemiddelform:

Depottablett

Enheter i pakken:

Boks av plast 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2018-09-15

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
KALEORID 750 MG DEPOTTABLETT
KALIUMKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
du trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Kaleorid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kaleorid
3.
Hvordan du bruker Kaleorid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kaleorid
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Kaleorid er og hva det brukes mot
Kaleorid er en depottablett som gir en langsom frisetting av
virkestoffet kaliumklorid.
Kaleorid inneholder kalium som er en viktig substans i stoffskiftet.
Kaliummangel kan oppstå ved enkelte
sykdommer og under behandling med ulike legemidler som øker
urinutskillelsen (f.eks. vanndrivende
legemidler). Kaleorid-tabletter brukes til behandling av lavt
kaliumnivå i blodet. Dette legemidlet kan
også gis for å forebygge kaliummangel ved bruk av vanndrivende
legemidler.
På grunn av metoden som benyttes for å produsere Kaleorid, løser
tabletten seg langsomt opp. Kalium er
innbakt i kjernen og i et mykt «skjelett» som består av
fettstoffer. Dette gir en langsom og gradvis
utskillelse av kalium over store deler av tarmen. Det myke
«skjelettet» av fettstoffer skilles ut med
avføringen.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Kaleorid
Bruk ikke Kaleorid:
•
dersom du er allergisk overfor kaliumklorid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet o

Preparatomtale

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kaleorid
®
750 mg depottabletter
Kaleorid
®
1000 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én depottablett inneholder 750 mg kaliumklorid.
Én depottablett inneholder 1000 mg kaliumklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett.
750 mg: Hvit, hvelvet oval tablett, 16 x 6,8 mm
1000 mg: Hvit, hvelvet oval tablett, 18 x 7,4 mm
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Hypokalemi.
Profylaktisk ved behandling med diuretika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
Profylaktisk, vanligvis for 750 mg: 1-2 tabletter, 2-3 ganger daglig
og for 1000 mg: 1 tablett 2 ganger
daglig.
Ved hypokalemi bør dosen justeres individuelt i henhold til
serumkaliumnivå. For 750 mg er vanligvis
2 tabletter 2-3 ganger daglig nok, inntil serumkaliumverdiene er
forbedret. Deretter vil dosen vanligvis
være 1-2 tabletter 2 ganger daglig. For 1000 mg bør dosen vanligvis
være 2 tabletter 2 ganger daglig.
Kalium i serum bør måles regelmessig for å tilpasse dosen i forhold
til effekten.
_Eldre _
Doseanbefalinger for eldre pasienter med normal nyrefunksjon er de
samme som for voksne med
normal nyrefunksjon. Det kan likevel være nødvendig med
dosejusteringer i forhold til
nyrefunksjonsstatus, fordi eldre pasienter kan ha nedsatt nyrefunksjon
(se Nedsatt nyrefunksjon
nedenfor).
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Kaleorid hos barn og ungdom under 18 år har
ikke blitt fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
2
_Nedsatt nyrefunksjon _
Individuell justert dosereduksjon er nødvendig hos pasienter med lett
til moderat nedsatt nyrefunksjon
(se pkt. 4.3 og 4.4).
Administrasjonsmåte
Tablettene skal svelges hele sammen med minst ett glass vann og ikke i
liggende stilling.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Alvorlige elektrolyttforstyrrelser inkludert hyperkalemi eller
situasjoner som kan føre til
hyperkalemi (se pkt