Johannesört Salus Örtte i påse

Land: Sverige

Språk: svensk

Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiv ingrediens:

Hypericum perforatum (johannesört) ört; pulver

Tilgjengelig fra:

Salus Haus GmbH & Co KG

ATC-kode:

N05BX

INN (International Name):

Hypericum perforatum (st johns wort) herb; the powder

Legemiddelform:

Örtte i påse

Sammensetning:

Hypericum perforatum (johannesört) ört; pulver 1,75 g Aktiv substans

Klasse:

Fri försäljning

Resept typen:

Receptfritt

Terapeutisk område:

Övriga lugnande medel

Produkt oppsummering:

Förpacknings: Dospåse,15 st

Autorisasjon status:

Registrerad

Autorisasjon dato:

2009-12-16

Informasjon til brukeren

_Läkemedelsverket 2014-10-03_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
JOHANNESÖRT SALUS ÖRTTE I PÅSE
Torkad johannesört
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN 
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt 
anvisningar från din läkare.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Detta gäller

även

eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du bör tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 2 veckor.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM: 
1. 
Vad Johannesört Salus är och vad det används för 
2. 
Vad du behöver veta innan du använder Johannesört Salus 
3. 
Hur du använder Johannesört Salus 
4. 
Eventuella biverkningar 
5. 
Hur Johannesört Salus ska förvaras 
6. 
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JOHANNESÖRT SALUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Johannesört Salus är ett traditionellt växtbaserat läkemedel använt vid lätt nedstämdhet och lindrig 
oro. 
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av 
långvarig användning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER JOHANNESÖRT SALUS
ANVÄND INTE JOHANNESÖRT SALUS:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot johannesört.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Johannesört Salus rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år, eftersom erfarenheten är 
begränsad.
Intensiv UV-bestrålning bör undvikas under användning av produkten.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH JOHANNESÖRT SALUS
Biverkningsrisken kan öka om du kombinerar Johannesört Salus med vi

Preparatomtale

_Läkemedelsverket 2014-10-03_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Johannesört Salus, örtte i påse
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g innehåller 1 g torkad _Hypericum perforatum _L. (johannesört), herba.
1 påse Johannesört Salus örtte innehåller 1,75 g torkad ört av_ _johannesört.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örtte i påse
Gula, gulbruna och brungröna torra, finfördelade växtdelar med svag lukt och bitter smak.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Traditionellt växtbaserat läkemedel använt vid lätt nedstämdhet och lindrig oro.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av 
långvarig användning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna och äldre:_ 1 påse Johannesört Salus örtte beredes till te och intages morgon och kväll.
Teet skall beredas enligt följande: Häll kokande vatten (ca 150 ml) över 1 påse örtte och låt dra i 
5-10 minuter. 
_Pediatrisk population: _Rekommenderas ej till barn och ungdomar under 18 år (se avsnitt 4.4 
Varningar och försiktighet).
Läkare bör kontaktas om symtomen förvärras eller kvarstår efter 2 veckors användning av produkten.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot johannesört.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Samtidig behandling med vissa antidepressiva medel (serotoninåterupptagshämmare) och triptaner bör 
ske med försiktighet (se 4.5 Interaktioner).
Rekommenderas ej till barn och ungdomar under 18 år på grund av otillräckliga data.
Intensiv UV-bestrålning bör undvikas under användning av produkten.
_Läkemedelsverket 2014-10-03_
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Misstänkta fall av serotonergt syndrom vid samtidig behandling med antidepressiva läkemedel som 
hämmar serotoninåterupptaget (serotoninåterupptagshämmare) har�