Ivermectin Orifarm 3 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Ivermektin

Tilgjengelig fra:

Orifarm AS

ATC-kode:

P02CF01

INN (International Name):

ivermectin

Dosering :

3 mg

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Blisterpakning 4 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2022-03-01

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Scatol 3 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én tablett inneholder 3 mg ivermektin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tablettene er runde, hvite eller nesten hvite, med flat skråkant, en
diameter på 5,5 mm og tykkelse på
2,1 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER

Behandling av gastrointestinal strongyloidiasis (anguillulosis).

Behandling av mistenkt eller diagnostisert mikrofilarieremi hos
pasienter med lymfatisk
filariasis grunnet
_Wuchereria bancrofti_
.

Behandling av human sarkoptisk skabb. Behandling er berettiget dersom
diagnosen skabb har
blitt fastslått klinisk og/eller ved parasittologisk undersøkelse.
Uten en formell diagnose er
behandling ikke berettiget ved pruritus.
Det bør tas hensyn til offisielle retningslinjer, som vanligvis vil
omfatte retningslinjer fra WHO og
helsemyndigheter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandling av gastrointestinal strongyloidiasis
Den anbefalte dosen er en oral enkeltdose på 200 mikrogram ivermektin
per kg kroppsvekt.
Følgende veiledende dose er bestemt ut fra pasientens vekt:
KROPPSVEKT (KG)
DOSE (ANTALL 3 MG TABLETTER)
15 til 24
én
25 til 35
to
36 til 50
tre
51 til 65
fire
66 til 79
fem
≥ 80
seks
Behandling av mikrofilarieremi forårsaket av
_Wuchereria bancrofti _
2
Den anbefalte dosen for massedistribusjon til behandling av
mikrofilarieremi grunnet
_Wuchereria _
_bancrofti _
er en oral enkeltdose én gang hver 6. måned, som skal gi ca. 150 til
200 mikrog/kg
kroppsvekt.
_ _
I endemiske områder hvor behandling kun kan gis én gang hver 12.
måned, er den anbefalte dosen 300
til 400 mikrog/kg kroppsvekt for å opprettholde tilstrekkelig
undertrykkelse av mikrofilarieremi hos
behandlede pasienter.
Følgende veiledende dose er bestemt ut fra pasientens vekt:
KROPPSVEKT (KG)
DOSE GITT ÉN GANG HVER
6. MÅNED (ANTALL 3 MG TABLETTER)
DOSE GITT ÉN GANG HVER
12. MÅNED (ANTALL 3 MG TABLETTER)
15 til 25
én
to
26 til 44
to
fire
45 til 64
tre