Insulin lispro Sanofi

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-07-2023

Aktiv ingrediens:

insulina lispro

Tilgjengelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

A10AB04

INN (International Name):

insulin lispro

Terapeutisk gruppe:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutisk område:

Diabete mellito

Indikasjoner:

Per il trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che necessitano di insulina per il mantenimento dell'omeostasi glicemica normale. L'insulina lispro Sanofi è indicata anche per la stabilizzazione iniziale del diabete mellito.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2017-07-19

Informasjon til brukeren

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INSULINA LISPRO SANOFI 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
FLACONCINO
insulina lispro
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Insulina lispro Sanofi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Insulina lispro Sanofi
3.
Come usare Insulina lispro Sanofi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Insulina lispro Sanofi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INSULINA LISPRO SANOFI E A COSA SERVE
Insulina lispro Sanofi viene usato per la terapia del diabete.
Insulina lispro Sanofi agisce più
rapidamente dell’insulina umana normale, grazie ad una piccola
modifica della molecola di insulina.
La sua malattia, il diabete, deriva dal fatto che il suo pancreas non
produce insulina in quantità
adeguata a controllare il livello di glucosio nel sangue. Insulina
lispro Sanofi sostituisce l’insulina
prodotta dal suo organismo e viene utilizzato per controllare il
glucosio nel lungo termine. Il
medicinale agisce molto rapidamente e dura per un periodo di tempo
più breve rispetto ad un’insulina
solubile (da 2 a 5 ore). Di norma deve iniettarsi Insulina lispro
Sanofi entro i 15 minuti precedenti un
pasto.
Il medico può prescriverle sia l’uso di Insulina lispro Sanofi che
di un’insulina ad azione prolungata.
Ogni tipo di insulina è confezionata con il relativo foglio
illustrativo riportante le informazioni per un
suo c
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Insulina lispro Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in
flaconcino
Insulina lispro Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in
cartuccia
Insulina lispro Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di soluzione contiene 100 unità (equivalenti a 3,5 mg) di
insulina lispro*.
Insulina lispro Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in
flaconcino
Ogni flaconcino contiene 10 ml equivalenti a 1.000 unità di insulina
lispro.
Insulina lispro Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in
cartuccia
Ogni cartuccia contiene 3 ml equivalenti a 300 unità di insulina
lispro.
Insulina lispro Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in penna
preriempita
Ogni penna preriempita contiene 3 ml equivalenti a 300 unità di
insulina lispro.
Ogni penna eroga da 1 a 80 unità con incrementi di 1 unità alla
volta.
* Originato da DNA ricombinante prodotto in
_E. coli_
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Insulina lispro Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in
flaconcino e in cartuccia
Soluzione iniettabile (iniezione).
Insulina lispro Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in penna
preriempita
Soluzione iniettabile (iniezione) in penna preriempita (SoloStar).
Soluzione acquosa, limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che richiedono
insulina per il mantenimento
dell’omeostasi normale del glucosio. Insulina lispro Sanofi è
indicato inoltre nella stabilizzazione
iniziale del diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose deve essere determinata dal medico secondo le necessità del
paziente.
3
Insulina lispro può essere somministrato subito prima dei pasti. Se
necessario, Insulina lispro può
essere somministrato subito dopo i pasti.
Insulina lispro somministrato per via sottocutanea agisce più
ra
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet