Innovax-ND-IBD

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-11-2021

Aktiv ingrediens:

Celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina HVP360), exprimarea proteinei de fuziune a ND virus și VP2 proteine de IBD virus

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI01AD16

INN (International Name):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapeutisk område:

aviare, virusul herpes (marek boala lui) + virusul bursitei infecțioase aviare (boala de gumboro) + virusul bolii de newcastle/paramixovirus

Indikasjoner:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2017-08-22

Informasjon til brukeren

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
INNOVAX-ND-IBD CONCENTRAT ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILA
PENTRU PUI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei>>:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ND-IBD concentrat şi solvent pentru suspensie injectabila
pentru pui
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză din vaccinul reconstituit (0.2 ml pentru utlizare
subcutanată sau 0.05 ml pentru utilizare
in ovo) conţine:
Herpesvirus viu de curca recombinant celular asociat (tulpina HVP360),
ce exprima proteina de
fuziune a virusului bolii de Newcastle si proteina VP2 a virusului
bursitei infecţioase : 10
3.3
– 10
4.6
UFP
1
.
1
UFP: unităţi formatoare de placi.
Concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă .
Concentrat celular: concentrat celular de culoare roşu stins pâna la
roşu.
Solvent: soluţie clară de culoare roşie
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină la vârsta de o zi sau a
ouălor de găină embrionate de 18-19
zile :
-
Pentru reducerea mortalităţii si semnelor clinice produse de virusul
bolii de Newcastle (ND)
-
Pentru prevenoirea mortalităţii şi reducerea semnelor clinice şi a
leziunilor produse de virusul
bursitei infecţioase (BIA),
-
Pentru reducerea mortalităţii, semnelor clinice şi a leziunilor
produse de virusul bolii Marek
(MD).
Instalarea imunității:
ND: 4 săptămâni,
BIA: 3 săptămâni,
MD: 9 zile.
Durata imunității:
ND: 60 săptămâni,
BIA: 60 săptămâni,
MD: întreaga perioadă de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
16
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ND-IBD concentrat şi solvent pentru suspensie injectabila
pentru pui
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză din vaccinul reconstituit (0.2 ml pentru utilizare
subcutanată sau 0.05 ml pentru utilizare
in ovo) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Herpesvirus de curca viu recombinant celular asociat (tulpina HVP360),
care exprima proteina de
fuziune a virusului bolii de Newcastle si proteina VP2 a virusului
bursitei infecţioase: 10
3.3
– 10
4.6
UFP
1
.
1
UFP: unităţi formatoare de placi.
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă .
Concentrat celular: concentrat celular de culoare roşu stins pâna la
roşu.
Solvent: soluţie clară de culoare roşie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină și ouă embrionate de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină la vârsta de o zi sau a
oualor embrionate la 18-19 zile:
-
Pentru reducerea mortalităţii si semnelor clinice produse de virusul
bolii de Newcastle (ND)
-
Pentru prevenirea mortalităţii şi reducerea semnelor clinice şi a
leziunilor produse de virusul
bursitei infecţioase (BIA),
-
Pentru reducerea mortalităţii, semnelor clinice şi a leziunilor
produse de virusul bolii Marek
(MD).
Instalarea imunității:
ND: vârsta de 4 săptămâni,
BIA: vârsta de 3 săptămâni,
MD: 9 zile.
Durata imunității:
ND: 60 săptămâni,
BIA: 60 săptămâni,
MD: întreaga perioadă de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vor vaccina doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Deoarece acest vaccin este un vaccin viu, tulpina vaccinală este
excretată de păsările vaccinate şi poate
fi transmisă
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-03-2021