INISTON MUCUS 600 mg GRANULADO EFERVESCENTE

Land: Spania

Språk: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv ingrediens:

ACETILCISTEINA

Tilgjengelig fra:

JOHNSON & JOHNSON S.A.

ATC-kode:

R05CB01

INN (International Name):

ACETYLCISTEINE

Dosering :

600 mg

Legemiddelform:

GRANULADO EFERVESCENTE

Sammensetning:

ACETILCISTEINA 600 mg

Administreringsrute:

VÍA ORAL

Terapeutisk område:

Acetilcisteína

Produkt oppsummering:

INISTON MUCUS 600 mg GRANULADO EFERVESCENTE, 10 sobres Autorizado 26/07/2004 No Comercializado

Autorisasjon status:

Anulado

Autorisasjon dato:

2004-07-26

Informasjon til brukeren

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INISTON MUCUS 600 MG GRANULADO EFERVESCENTE
Acetilcisteína
_ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de
afecciones menores sin la intervención
de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado INISTON
MUCUS 600 mg, granulado
efervescente para obtener los mejores resultados.
-
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su
farmacéutico.
-
Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 5 días de
tratamiento, o se produce: fiebre,
erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de
garganta, debe consultar a un médico.
EN ESTE PROSPECTO SE EXPLICA:
1.
Qué es INISTON MUCUS 600 mg, granulado efervescente y para qué se
utiliza
2.
Antes de tomar INISTON MUCUS 600 mg, granulado efervescente
3.
Cómo tomar INISTON MUCUS 600 mg, granulado efervescente
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de INISTON MUCUS 600 mg, granulado efervescente
Información adicional
1. QUÉ ES INISTON MUCUS 600 MG, GRANULADO EFERVESCENTE Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Es un granulado efervescente de sabor a naranja. Cada envase contiene
10 sobres.
INISTON MUCUS 600 mg es un medicamento que actúa disminuyendo la
viscosidad del moco,
fluidificándolo y facilitando su eliminación.
Este medicamento está indicado para reducir la viscosidad de los
mocos y flemas, facilitando su expulsión,
en procesos catarrales y gripales.
2. ANTES DE TOMAR INISTON MUCUS 600 MG, GRANULADO EFERVESCENTE
_NO TOME_ _INISTON MUCUS 600 MG SI: _

Es alérgico a la _acetilcisteína_ y sus derivados, o a cualquiera de
los componentes de este medicamento

Padece usted: úlcera de estómago o duodeno
_TENGA ESPECIAL CUIDADO CON INISTON MUCUS 600 MG: _

Si es usted asmático o padece una enfermedad respiratoria grave,
deberá consultar con el médico antes
de tomar este medicamento.

El posible olor azufrado (a huevos podridos) del medicament

Preparatomtale

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
INISTON MUCUS 600 mg, granulado efervescente
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
INISTON MUCUS 600 mg, granulado efervescente contiene por sobre:
Acetilcisteína (DOE)......................600 mg
3. FORMA FARMACÉUTICA
Granulado efervescente.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su
expulsión, en procesos catarrales y
gripales.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA ORAL

Adultos: administrar 600 mg en una sola toma. No superar la dosis de
600 mg al día.
INISTON MUCUS 600 mg, granulado efervescente se toma disuelto en un
vaso de agua. Ingerir el
medicamento cuando haya cesado el burbujeo o efervescencia.
Se recomienda beber abundante cantidad de líquido durante el día.
4.3 CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la _acetilcisteína_ y a otros compuestos
relacionados con la cisteína, o a cualquiera
de los componentes de esta especialidad.

No debe administrarse en pacientes con úlcera gastroduodenal.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Se administrará con precaución en pacientes asmáticos, con
antecedentes de broncoespasmo o con otra
insuficiencia respiratoria grave, ya que puede aumentar la
obstrucción de las vías respiratorias o inducir
broncoespasmo, especialmente si se administra por vía inhalatoria.
La eventual presencia de olor sulfúreo no indica alteración del
preparado, sino que es propia del principio
activo.
Si se observa la aparición de molestias gástricas, se debe reevaluar
la situación clínica.
El incremento de la mucosidad eliminada, que se puede observar durante
los primeros días de tratamiento
como consecuencia de la fluidificación de las secreciones, se irá
atenuando a lo largo del tratamiento.
Si después de 5 días no se presenta mejoría o aparecen otros
síntomas, se debe reevaluar la situación
clínica.
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4.5 INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
Dado que los antitusivos