Ihtiol 200 mg supozitoare

Land: Moldova

Språk: rumensk

Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktiv ingrediens:

Ichthammolum

Tilgjengelig fra:

Nijfarm SA

ATC-kode:

D10BX01

INN (International Name):

Ichthammolum

Dosering :

200 mg

Legemiddelform:

supozitoare

Enheter i pakken:

N5x2

Resept typen:

fără prescripție

Produsert av:

Nijfarm SA, Rusia

Autorisasjon dato:

2017-04-12

Informasjon til brukeren

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT
IHTIOL 200 MG SUPOZITOARE
Ichthammolum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizați
întodeauna
acest
medicament
conform
indicațiilor
din
acest
prospect
sau
indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau sfaturi.
-
Dacă
manifestați
orice
reacții
adverse,
adresați-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
Acestea
includ
orice
posibile
reacții
adverse
nemenționate
în
acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă
nu
vă
simțiți
mai
bine
sau
vă
simțiți
mai
rău,
trebuie
să
vă
adresați
unui
medic.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Ihtiol 200 mg supozitoare şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ihtiol 200 mg
supozitoare
3.
Cum să utilizaţi Ihtiol 200 mg supozitoare
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ihtiol 200 mg supozitoare
6.
Conținutul ambalajului și informații
1.
CE ESTE IHTIOL 200 MG SUPOZITOARE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ihtiol 200 mg supozitoare este preparat ce manifestă acţiune
antiinflamatoare, anestezică locală,
antiseptică. Acţiunea antiinflamatoare este determinată de
inhibarea eliberării mediatorilor de
inflamaţie. La administrarea rectală preparatul irită mucoasa
rectului, ca rezultat intensifică
reflector circulaţia în bazinul mic, îmbunătăţeşte
metabolismul, ce contribuie la înlăturarea
inflamaţiei în prostată la bărbaţi, ovare, trompele uterine, uter
la femei.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IHTIOL 200 MG
SUPOZITOARE
NU UTILIZAŢI IHTIOL 200 MG SUPOZITOARE:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ihtiol sau oricare dintre
celelalte componente ale
Ihtiol supozitoare (enumerate în pct.6).
-vârsta până la 18 ani.
ATENȚIONĂRI ȘI

Preparatomtale

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ihtiol 200 mg supozitoare
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 supozitor conţine:
substanţa activă: ichtamol (ihtiol) – 200 mg;
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
Supozitoare cilindro-conice de culoare de la negru-cafeniu până la
brun, cu miros de ihtiol. Se
admite apariţia depunerilor albe pe suprafaţa supozitorului.
4.
INFORMAȚII CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Salpingooforită, endometrită, prostatită.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează rectal. Câte 1 supozitor de 1-2 ori pe zi, după o
clismă evacuatoare sau
defecaţie spontană. Durata tratamentului se determină în mod
individual de către medic.
Inofensitatea administrării preparatului la copii cu vârsta sub 18
ani nu a fost studiată. Datele
lipsesc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.;
vârsta sub 18 ani.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Datele lipsesc.
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Interacțiunile cu alte medicamente nu au fost studiate.
4.6
UTILIZAREA ÎN TIMPUL SARCINII ŞI ALĂPTARII
Preparatul se va administra cu precauţie în sarcină şi perioada de
alăptare.
Administrarea preparatului în sarcină e posibilă numai dacă
beneficiile scontate pentru mamă
justifică riscul potenţial pentru făt.
Nu sunt date referitor la trecerea substanței active în lapte.
4.7
EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI
UTILAJE
Nu
influienţează
capacitatea de a conduce autovehicole sau de a manevra utilaje
potenţial
periculoase.
4.8
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10) Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100) Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele
disponibile).
_Tu