Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Ibuprofen
B. Braun Melsungen AG
M01AE01
Ibuprofen
600 mg
Infusjonsvæske, oppløsning
Flaske 10x100 ml
C
Markedsført
2018-01-15
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN IBUPROFEN B. BRAUN 600 MG INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING IBUPROFEN Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Ibuprofen B. Braun er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du får Ibuprofen B. Braun 3. Hvordan Ibuprofen B. Braun gis 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan Ibuprofen B. Braun oppbevares 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Ibuprofen B. Braun er og hva det brukes mot Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler som kalles «ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler» eller NSAIDs. Dette legemidlet brukes til voksne for kortvarig behandling av akutte, moderate smerter. Det blir gitt når intravenøs bruk er egnet, og når andre måter å gi legemidlet på ikke er mulig. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du får Ibuprofen B. Braun Ibuprofen B. Braun skal ikke gis: • dersom du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • dersom du tidligere har opplevd kortpustethet, har hatt astma, hudutslett, rennende nese eller hevelse i ansiktet etter å ha tatt ibuprofen, acetylsalisylsyre eller andre tilsvarende smertestillende legemidler (NSAIDs). • dersom du har en tilstand som gjør at du lettere blør eller har pågående blødninger. • dersom du har pågående eller tidligere har hatt tilbakevendende (to eller flere episoder) magesår eller blødning. • dersom du har hatt blødning eller rift i magesekken eller tarmen når du har tatt NSAIDs. • dersom du lider av hjerne Les hele dokumentet
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Ibuprofen B. Braun 600 mg infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver ml oppløsning inneholder 6 mg ibuprofen. Hver flaske med 100 ml inneholder 600 mg ibuprofen. Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Hver ml oppløsning inneholder 9,15 mg natriumklorid (3,60 mg natrium). Hver flaske med 100 ml inneholder 915 mg natriumklorid (360 mg natrium). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Infusjonsvæske, oppløsning. Klar og fargeløs til svakt gul infusjonsvæske, oppløsning, uten partikler. pH: 6,8–7,8 Osmolaritet: 310–360 mOsm/liter 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJON(ER) Ibuprofen B. Braun er indisert til voksne for kortvarig, symptomatisk behandling av akutte moderate smerter, når intravenøs administrering er klinisk forsvarlig og andre administrasjonsmåter ikke er mulig. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE DOSERING Bivirkningene kan minimeres ved å bruke lavest mulig effektive dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å kontrollere symptomene (se pkt. 4.4). Bruk skal begrenses til situasjoner der peroral administrering ikke er egnet. Pasienter må bytte til peroral behandling så snart det er mulig. Dette legemidlet er kun indisert for kortvarig, akutt behandling og skal ikke brukes i mer enn 3 dager. Det skal opprettholdes tilstrekkelig hydrering av pasienten for å minimere risikoen for mulige nyrerelaterte bivirkninger. Voksne 2 Én dose på 600 mg. Dersom det er klinisk berettiget kan en ytterligere dose på 600 mg administreres etter 6-8 timer, avhengig av tilstandens intensitet og behandlingsresponsen. Maksimal total daglig dose er 1200 mg. Eldre pasienter Som med alle ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) skal det tas forholdsregler ved behandling av eldre pasienter, da de generelt er mer utsatt for bivirkninger (se pkt. 4.4 og 4.8), og det er mer sannsynlig at de har nyre-, lever- og kardiovaskulær dysfunksjon og bruker andre legemidler samtidig. Det anbefales spesifikt å adm Les hele dokumentet