Ibuprofen B. Braun 400 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Ibuprofen

Tilgjengelig fra:

B. Braun Melsungen AG

ATC-kode:

M01AE01

INN (International Name):

Ibuprofen

Dosering :

400 mg

Legemiddelform:

Infusjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Flaske 10x100 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2018-01-15

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
IBUPROFEN B. BRAUN 400 MG INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IBUPROFEN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Ibuprofen B. Braun er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Ibuprofen B. Braun
3.
Hvordan Ibuprofen B. Braun gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Ibuprofen B. Braun oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Ibuprofen B. Braun er og hva det brukes mot
Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler som kalles «ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler» eller
NSAIDs.
Dette legemidlet brukes til voksne for kortvarig behandling av akutte,
moderate smerter og feber. Det blir
gitt når intravenøs bruk er egnet, og når andre måter å gi
legemidlet på ikke er mulig.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du får Ibuprofen B. Braun
Ibuprofen B. Braun skal ikke gis:
•
dersom du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du tidligere har opplevd kortpustethet, har hatt astma,
hudutslett, rennende nese eller
hevelse i ansiktet etter å ha tatt ibuprofen, acetylsalisylsyre eller
andre tilsvarende smertestillende
legemidler (NSAIDs).
•
dersom du har en tilstand som gjør at du lettere blør eller har
pågående blødninger.
•
dersom du har pågående eller tidligere har hatt tilbakevendende (to
eller flere episoder) magesår
eller blødning.
•
dersom du har hatt blødning eller rift i magesekken eller tarmen når
du har tatt NSAIDs.
•
dersom du lider

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ibuprofen B. Braun 400 mg infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 4 mg ibuprofen.
Hver flaske med 100 ml inneholder 400 mg ibuprofen.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder 9,10 mg natriumklorid (3,58 mg
natrium).
Hver flaske med 100 ml inneholder 910 mg natriumklorid (358 mg
natrium).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning.
Klar og fargeløs til svakt gul infusjonsvæske, oppløsning, uten
partikler.
pH: 6,8–7,8
Osmolaritet: 310–360 mOsm/liter
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Ibuprofen B. Braun er indisert til voksne for kortvarig, symptomatisk
behandling av akutte moderate
smerter samt kortvarig, symptomatisk behandling av feber, når
intravenøs administrering er klinisk
forsvarlig og andre administrasjonsmåter ikke er mulig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
Bivirkningene kan minimeres ved å bruke lavest mulig effektive dose i
kortest mulig tidsperiode som
er nødvendig for å kontrollere symptomene (se pkt. 4.4).
Bruk skal begrenses til situasjoner der peroral administrering ikke er
egnet. Pasienter må bytte til
peroral behandling så snart det er mulig.
Dette legemidlet er kun indisert for kortvarig, akutt behandling og
skal ikke brukes i mer enn 3 dager.
Det skal opprettholdes tilstrekkelig hydrering av pasienten for å
minimere risikoen for mulige
nyrerelaterte bivirkninger.
Voksne
Den anbefalte dosen er 400 mg ibuprofen hver 6. til 8. time etter
behov. Den anbefalte maksimale
daglige dosen er 1200 mg og skal ikke overskrides.
2
Eldre pasienter
Som med alle ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs)
skal det tas forholdsregler ved
behandling av eldre pasienter, da de generelt er mer utsatt for
bivirkninger (se pkt. 4.4 og 4.8), og det
er mer sannsynlig at de har nyre-, lever- og kardiovaskulær
dysfunksjon og bruker andre legemidler
samtidig. Det anbefales spesifikt å administrere lavest mulig